ponction de sang de cordon

La ponction du sang du cordon ombilical est l’un des examens prénataux les plus importants, car elle joue un rôle irremplaçable dans le diagnostic et le développement du fœtus dans l’abdomen. La ponction du sang du cordon ombilical et l’examen chromosomique de l’amniocentèse permettent de vérifier si la colonne vertébrale du foetus est déformée. La ponction du cordon ombilical dépend de la position du placenta pour déterminer l'emplacement de la ponction: elle peut perforer la partie libre du liquide amniotique ou percer le cordon ombilical à la racine du fœtus ou du placenta. La plupart choisissent de percer la veine ombilicale. La méthode est fondamentalement la même que l'amniocentèse, sauf que le site de ponction est différent. Informations de base Classification de spécialiste: classification de contrôle de maternité: test sanguin Sexe applicable: si les femmes jeûnent: jeûner Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: Le bébé se développe normalement. Positif: Dysplasie fœtale rapide, anomalies chromosomiques. Conseils: coopérez activement avec le travail du médecin. Valeur normale Le fœtus est bien développé, le corps est bien proportionné et les caractéristiques génétiques sont stables et négatives. Signification clinique Résultat anormal Malformations fœtales, anomalies chromosomiques, dysplasie fœtale, etc. Personnes à contrôler Les femmes enceintes et les personnes nécessitant une vérification du développement fœtal. Des résultats positifs peuvent être des maladies: incohérence du groupe sanguin ABO chez la mère et l'enfant Tabou avant l'examen: mauvais repos, mauvaise alimentation, fatigue excessive. Conditions d'inspection: coopérer activement avec le travail du médecin. Processus d'inspection Habituellement, le sang de cordon est d'abord centrifugé, puis: (1) le surnageant est prélevé pour dosage biochimique afin de surveiller la maturité du fœtus ou de détecter certaines malformations congénitales, en particulier des anomalies du tube neural, telles que l'absence de cerveau, d'hydrocéphalie, etc. (2) Examen progressif à la chromatine, analyse chromosomique et détermination biochimique des enzymes permettant de prédire ou de déterminer le sexe du fœtus et d'aider au diagnostic des anomalies chromosomiques des maladies héréditaires et des anomalies métaboliques congénitales. Ne convient pas à la foule Effets indésirables et risques Pas de complications.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.