ferritine acide humaine

L'isoferritine acide humaine (AIF) est un isomère de la ferritine. Il est riche en sous-unités H. Son point isoélectrique permet de former facilement un polymère, ses propriétés sont différentes de celles des autres ferritines et de composants antigéniques différents. Le kit de ferritine générale vise la ferritine alcaline de la rate et l'AIP se trouve principalement dans les tissus cancéreux du foie, les cardiomyocytes et les cellules neutrophiles, ce qui suggère que l'AIF peut être utilisé comme marqueur tumoral. Puisque la modification de la glycosylation de la protéine AIF dans le sérum est plus complète et que l'infarctus du myocarde provoque la rupture et la libération des cellules dans le sang, la glycosylation de l'AIF est incomplète et la circulation sanguine est très rapide et n'interfère pas avec la détermination du sérum AIF. . Informations de base Classification de spécialiste: Classification d'examen d'oncologie: examen immunitaire Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Conseils: Les réactifs et les échantillons à tester doivent être placés à la température ambiante pour atteindre l'équilibre et mélangés complètement avant utilisation. Valeur normale Sérum mâle 154 μg / L; femme 81,3 μg / L. Signification clinique Le diagnostic sérologique du cancer du foie utilise principalement l’AFP. En raison de la proportion négative d’AFP et du faible nombre de patients atteints d’un cancer du foie, la détermination de l’AIF a certains effets auxiliaires sur le diagnostic du cancer du foie. Le taux positif de cancer du foie était de 75,9%, celui de l'hépatite persistante B de 17,2%, celui de la cirrhose de 6,0% et celui de l'hépatite aiguë de 2%. L'AIF avait une certaine spécificité pour le cancer du foie. Le diagnostic de cancer du foie est un indicateur significatif. Des résultats élevés peuvent être des maladies: cancer du foie, considérations sur la cirrhose du foie 1. La méthode utilise un AIF du myocarde humain comme antigène, le dosage radioimmunologique de l'AIF ne provoque pas de réaction croisée avec l'AFP ni le CEA et a une réaction croisée de 21,9% avec la ferritine. 2. La trousse doit être conservée entre 2 et 8 ° C, mais ne doit pas geler. 3. Les réactifs et les échantillons à tester doivent être placés à température ambiante pour atteindre l'équilibre et bien mélangés avant utilisation. 4. Contrôler strictement le temps de réaction. La courbe standard, le sérum de contrôle de qualité et l'échantillon à tester doivent avoir les mêmes conditions réactionnelles. Processus d'inspection L'échantillon de sang est prélevé immédiatement après le prélèvement. Vérifier le fonctionnement: Le dosage radioimmunologique de ferritine sérique a été mesuré en utilisant une procédure non équilibrée. Dans l'échantillon standard / d'essai, la ferritine et les anticorps subissent une pré-réaction à la température appropriée pour former un complexe, puis de la ferritine 125I est ajoutée pour poursuivre l'incubation et enfin, le double anticorps rapide (polyéthylène glycol en tant que précipitant) est utilisé pour séparer l'échantillon. Etat de la liaison et état libre de la 125I-ferritine. Ne convient pas à la foule Ne convient pas aux personnes: ceux qui n'ont pas d'indication pour l'examen ne doivent pas être testés. Effets indésirables et risques 1. Infection: veillez à ce que l'opération de prélèvement sanguin soit aseptique, évitez la contamination de l'eau et des autres pièces sur le site de collecte de sang afin d'éviter une infection locale. 2, saignements: après que le sang ait reçu un temps de compression complet, en particulier une coagulopathie, une tendance au saignement, afin d’éviter un suintement sous-cutané local, des ecchymoses et un gonflement.

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