Détection du gène K-ras (K-ras, p21)

La famille des gènes ras comprend trois gènes associés aux tumeurs humaines - H-ras, K-ras et N-ras, situés sur les chromosomes 11, 12 et 1, respectivement. K-ras est également appelé gène p21 en raison de la protéine ras 21kD. Parmi les gènes ras, le K-Ras a le plus grand impact sur le cancer humain. Il ressemble à un commutateur moléculaire. Lorsqu'il est normal, il peut contrôler la voie de la régulation de la croissance cellulaire. Quand une anomalie se produit, elle entraîne la croissance continue des cellules et empêche leur auto-destruction. Impliqué dans la signalisation intracellulaire, lorsque le gène K-ras est muté, le gène est activé en permanence, incapable de produire la protéine ras normale, provoquant un trouble de la transduction du signal intracellulaire, une prolifération cellulaire incontrôlée et cancéreuse. Informations de base Catégorie de spécialiste: Inspection oncologique Catégorie: Tests génétiques (ADN) Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Conseils: Gardez un état d'esprit normal. Valeur normale Pas de mutations. Signification clinique La détection de la mutation du gène K-ras est un indicateur important pour comprendre le statut des oncogènes, le pronostic développemental de divers cancers et l'efficacité de la radiothérapie et de la chimiothérapie. 1. La mutation du gène K-ras survient à un stade précoce de la transformation maligne de la tumeur, et le gène K-ras des lésions primaires et métastatiques est hautement cohérent. On pense généralement que le statut du gène K-ras ne change pas en raison du traitement. 2, on trouve des mutations du gène K-ras dans 20% des cancers du poumon non à petites cellules (CPNPC), dont 30 à 50% sont liés à l'adénocarcinome du poumon. Le taux de mutation K-ras chez les patients atteints de cancer colorectal est de 30% à 35%. Précautions La contamination des échantillons est strictement évitée pendant le test. Processus d'inspection Prenez de petites cellules puis effectuez des tests génétiques. Ne convient pas à la foule Il n’existe aucune contre-indication absolue ou relative à ce test. Effets indésirables et risques 1. Infection: veillez à ce que l'opération de prélèvement sanguin soit aseptique, évitez la contamination de l'eau et des autres pièces sur le site de collecte de sang afin d'éviter une infection locale. 2, saignements: après que le sang ait reçu un temps de compression complet, en particulier une coagulopathie, une tendance au saignement, afin d’éviter un suintement sous-cutané local, des ecchymoses et un gonflement.

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