Génotypage de l'apolipoprotéine E

L'apolipoprotéine E (ApoE) est une protéine alcaline riche en arginine et l'ApoE joue un rôle important dans le métabolisme des lipides. Les allèles communs du gène de l'apolipoprotéine (Apo) E sont divisés en trois types de ε2, ε3 et ε 4. La détection du génotype ApoE peut être utilisée comme indicateur pour le diagnostic clinique et l'estimation du taux de risque. Informations de base Classification de spécialiste: classification de l'examen cardiovasculaire: examen biochimique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Conseils: gardez votre humeur stable et évitez l'irritabilité, l'excitation ou la morosité. Valeur normale L'apolipoprotéine E est principalement présente dans les CM, les VLDL, les IDL et une partie des HDL, et la concentration plasmatique en ApoE chez l'humain est comprise entre 0,03 et 0,05 g / L. La concentration d'ApoE était positivement corrélée à la teneur plasmatique en triglycérides. Signification clinique Résultat anormal La microscopie optique et la microscopie électronique ont montré que le nombre de cellules dans les noyaux interne et externe de la souris déficiente en ApoE était considérablement réduit, que la chromatine nucléaire dans la couche nucléaire externe était concentrée, que des vacuoles périnucléaires étaient formées, que la membrane de verre était épaissie, que la couche élastique était discontinue ou même que la structure était incertaine. Dommages du fond d'âme d'AMD. Les résultats élevés peuvent être des maladies: précautions à prendre pour la triglycéridémie élevée Tabou avant le check-up: gardez votre humeur stable et évitez l'irritabilité, l'excitation ou la morosité. Conditions d'inspection: Suivez les conseils du médecin et coopérez avec lui. Processus d'inspection La matrice d'ADN a été extraite par la méthode à l'iodure de sodium et la séquence génique de 112 et 158 ​​acides aminés du gène ApoE a été spécifiquement amplifiée par réaction en chaîne à la polymérase (PCR). Après électrophorèse, une carte de polymorphisme de longueur des fragments de restriction (RFIP) du site de clivage a été observée. La détection phénotypique par ApoE peut être effectuée en utilisant les VLDL comme échantillon ou directement comme échantillon de sérum (ou plasma) par analyse par électrophorèse IEF, PAGE à deux voies ou immunoblot. Ne convient pas à la foule Foule inappropriée: Ce test ne vise pas à dépister la population en général, il est utilisé dans des circonstances très particulières et fournit des informations supplémentaires au médecin. Aucune indication à examiner, les lipides sanguins normaux ne doivent pas être détectés. Effets indésirables et risques 1. Infection: veillez à ce que l'opération de prélèvement sanguin soit aseptique, évitez la contamination de l'eau et des autres pièces sur le site de collecte de sang afin d'éviter une infection locale. 2, saignements: après que le sang ait reçu un temps de compression complet, en particulier une coagulopathie, une tendance au saignement, afin d’éviter un suintement sous-cutané local, des ecchymoses et un gonflement.

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