sérum lécithine-cholestérol acyltransférase

La LCAT est synthétisée par le foie et fonctionne comme une enzyme plasmatique. Il catalyse le transfert d'acides gras de lécithine-2 dans les HDL en FC pour former du CE et des lysophospholipides. Sang sous l'action d'Apo ci-dessus, LCAT peut réguler FC et CE. Le substrat sélectif LCAT est HDL et a peu d’effet sur les VLDL et LDL. Déficit héréditaire et secondaire en LCAT héréditaire, hépatite alcoolique, anomalies du métabolisme des HDL. Informations de base Classification de spécialiste: Classification de l'examen digestif: examen biochimique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Hépatite aiguë, hépatite sévère, cancer du foie, cirrhose, déficit congénital en lécithine-cholestérol acyltransférase, absence de β-lipoprotéine (β-LP), jaunisse obstructive, urémie, hypothyroïdie, Infarctus du myocarde, maladie de Tangier, maladie de fisheye, hypocholestérolémie, syndrome de malabsorption. Valeur normale: Lécithine-cholestérol acyltransférase sérique: 5,19 à 7,05 mg / L Au-dessus de la normale: Augmentation de l'hyperlipidémie primaire, stéatose hépatique, stade précoce de la cholestase, syndrome néphrotique. Négatif: Positif: Rappel chaleureux: la concentration de cholestérol dans le sang et de lécithine affecte les résultats de la détermination, de sorte que l'expérience est conforme. Valeur normale 1. Dosage radioimmunologique (RIA) 5,19 à 7,05 mg / L. 2. Méthode de la matrice commune (37 ° C) 262 ~ 502U / L. 3, l'étiquetage nucléaire lui-même méthode de la matrice 58 ~ 79U. Signification clinique 1. Réduit les hépatites aiguës, les hépatites sévères, le cancer du foie, la cirrhose, le déficit congénital en lécithine-cholestérol acyltransférase, l'absence de β-lipoprotéine (β-LP), l'ictère obstructif, l'urémie, l'hypothyroïdie Symptômes, infarctus du myocarde, maladie de Tangier, maladie de Fisheye, hypocholestérolémie, syndrome de malabsorption. 2, élevé dans l'hyperlipidémie primaire, stéatose hépatique, stade précoce de la cholestase, syndrome néphrotique. Les résultats bas peuvent être des maladies: résultats élevés du foie gras peuvent être des maladies: déficit en phosphatidylcholine-cholestérol acyltransférase, précautions relatives au syndrome néphrotique La concentration de cholestérol et de lécithine dans le sang affectant les résultats de mesure, une comparaison est donc nécessaire pendant l'expérience. Processus d'inspection Immédiatement après le prélèvement de sang, la méthode de test a été déterminée par dosage radioimmunologique et marquage aux radionucléides. Ne convient pas à la foule Maladies particulières: Les patients présentant un dysfonctionnement hématopoïétique, tels que leucémie, anémie variée, syndrome myélodysplasique, etc., sauf si l’examen est indispensable, essaient de tirer moins de sang. Effets indésirables et risques Inconfort: Il peut y avoir une douleur, un gonflement, une sensibilité et une ecchymose sous-cutanée visible au site de ponction.

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