phospholipides sériques

Les phospholipides sériques comprennent principalement quatre parties: la lécithine, la lysolécithine, les neurophospholipides et la céphaline. En clinique, on soupçonne généralement de déterminer les phospholipides totaux sériques. Il existe deux méthodes de dosage chimique et enzymatique: un examen plus approfondi de la composition des phospholipides sériques: chromatographie sur couche mince, chromatographie en phase gazeuse ou chromatographie liquide à haute performance. Informations de base Classification de spécialiste: classification de contrôle de croissance et de développement: examen biochimique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Réduction des hépatites sévères, cirrhose décompensée, maladie de Tanger, hyperthyroïdie, syndrome de malabsorption, maladie myéloproliférative, myélome multiple, maladie de Wolman, syndrome de Leye, sclérose en plaques, etc. . Valeur normale: Phospholipide sérique: 1,7-3,2 mmol / L Au-dessus de la normale: Augmentation de la jaunisse obstructive, de la cirrhose biliaire primitive, de la cholangite sclérosante primitive, du syndrome de Ziere, de la maladie de l'accumulation de glycogène, de l'obésité, du diabète, de la pancréatite aiguë et chronique, du syndrome néphrotique, de l'hypothyroïdie , stéatose hépatique, malnutrition grasse, grossesse, contraceptifs oraux, etc. Négatif: Positif: Conseils: Avant l'examen, le régime est léger et l'alcool est interdit. Vérifiez l'estomac vide le matin. Valeur normale Méthode du taux d'enzymes (37 ° C) 1,7 ~ 3,2 mmol / L (130 ~ 250 mg / dl) dans P × 25; 1,7 à 3,2 mmol / L (5,2 à 9,9 mg / dl) en termes de P. Signification clinique 1, élevé dans la jaunisse obstructive, la cirrhose biliaire primitive, la cholangite sclérosante primitive, le syndrome de Ziere, la maladie de l'accumulation de glycogène, l'obésité, le diabète, la pancréatite aiguë et chronique, le syndrome néphrotique, la fonction thyroïdienne Symptômes réduits, stéatose hépatique, malnutrition grasse, grossesse, contraceptifs oraux, etc. 2, réduit dans l'hépatite sévère, cirrhose décompensée, maladie de Tanger, hyperthyroïdie, syndrome de malabsorption, maladies myéloprolifératives, myélome multiple, maladie de Wolman, syndrome de Leye, sclérose en plaques Symptômes, etc. Maladies: foie, traumatismes du pancréas, myélome multiple peuvent être graves : obésité, lipodystrophie, syndrome de malabsorption, hyperthyroïdie thyroïdienne chez les enfants 1, la spécificité d'hydrolyse de la phospholipase D n'est pas élevée, mais la lécithine, la lysolécithine et les neurophospholipides sériques représentent environ 95% des phospholipides totaux; la valeur mesurée peut donc représenter les phospholipides totaux sériques. 2, la formule d'enzyme ci-dessus est pour référence seulement, les stabilisants et additifs doivent être étudiés. Processus d'inspection Immédiatement après le prélèvement de sang, le test a été effectué: dans la solution d'application enzymatique de 3,0 ml, 20 µl de sérum, 20 µl de solution standard, 20 µl d'eau et 20 µl d'eau ont été ajoutés, mélangés et maintenus à 37 ° C pendant 10 min, ainsi que la couleur a été mesurée à une longueur d'onde de 500 nm. Le procédé utilise la phospholipase D pour hydrolyser la lécithine, la lysolécithine et le neurophospholipide, et la choline produite est oxydée par la choline oxydase pour former du peroxyde d'hydrogène, qui peut être développé en couleur par la réaction de Trinder. Ne convient pas à la foule Non Effets indésirables et risques Non

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.