Enfermedad hepática autoinmune

La enfermedad hepática autoinmune es un tipo de enfermedad autoinmune en la que el hígado es un órgano inmunológicamente dañado relativamente específico, que incluye principalmente: hepatitis autoinmune (AIH), cirrosis biliar primaria (PBS) y esclerosis primaria La colangitis (PSC) y el síndrome de superposición entre dos de estas tres enfermedades a menudo coexisten con enfermedades inmunes extrahepáticas. El diagnóstico se basa en anormalidades bioquímicas específicas, autoanticuerpos y características del tejido del tallo. Con la mejora del nivel de conciencia y diagnóstico, la prevalencia de enfermedades hepáticas autoinmunes notificadas en el hogar y en el extranjero ha aumentado año tras año, por lo que ha recibido cada vez más atención y atención. La manifestación principal es la destrucción de la tolerancia autoinmune, los cambios citológicos característicos de la respuesta inmune se pueden ver en el tejido hepático, es decir, la infiltración de células T. Los antígenos objetivo de las células T se consideran citocromo P450IID6, piruvato deshidrogenasa mitocondrial (MCPD) y proteínas receptoras de asialoglicoproteína (proteínas ASGP-R), todas las cuales son hígado Antígeno específico de células.

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