Acidosis tubular distal total pediátrica

La acidosis tubular renal (RTA) es un síndrome clínico causado por la reabsorción de bicarbonato en el túbulo proximal o un defecto en la función de excreción de hidrógeno en el túbulo distal. Según los túbulos dañados y su fisiopatología, se dividen en 4 tipos: el tipo Type es acidosis tubular renal distal (dRTA), también conocida como acidosis tubular renal clásica. El tipo Ⅱ es acidosis tubular renal proximal (pRTA). El tipo Ⅲ es una mezcla de tipo Ⅰ y tipo Ⅱ, también conocido como tipo mixto. La acidosis tubular renal tipo IV se debe a una intoxicación metabólica e hipercalemia causada por una secreción de aldosterona insuficiente congénita o adquirida o por una respuesta tubular insensible a la aldosterona. La causa de cada tipo se puede dividir en acidosis tubular renal primaria o secundaria. La acidosis tubular renal distal generalizada, también conocida como acidosis tubular renal hipercalémica, es causada por una secreción insuficiente de aldosterona o una respuesta deficiente a los túbulos renales. Acidosis metabólica e hipercalemia persistente. Aunque hay acidosis metabólica, la diferencia entre dRTA y orina puede ser ácida, y la diferencia entre pRTA y orina es que HCO3- es menor.

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