Mucopolisacaridosis tipo Ⅶ

Este tipo también se llama síndrome del síndrome de Goldberg (Goldberg), deficiencia de glucuronidasa. Se caracteriza por inteligencia normal o ligeramente retardada, cambios esqueléticos, rostro especial, enano, hepatoesplenomegalia y hernia. El exceso de sulfato de dermatán se puede excretar en la orina, que es una enfermedad autosómica recesiva, aunque los defectos bioquímicos son los mismos, las manifestaciones clínicas y la edad de inicio son diferentes en cada caso.

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