Debilidad plaquetaria pediátrica

El médico suizo informó por primera vez de la enfermedad en 1918, por lo que también se le llamó trombastenia de Glazmanns (GT). Esta enfermedad es una enfermedad de disfunción de agregación plaquetaria y es autosómica recesiva. Se caracteriza por una morfología y cantidad de plaquetas normales, tiempo de sangrado prolongado, mala o no contracción de los coágulos sanguíneos y función de agregación defectuosa.

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