Síndrome de neurobehcet pediátrico

El Síndrome de Neurobehcet se refiere al Síndrome de Behcet, que también tiene daños en el sistema nervioso, también conocido como Enfermedad de Neurobehcet. Además de las tres características principales de la estomatitis aftal de la mucosa oral, la uveítis ocular y las úlceras dolorosas de la vulva, las características clínicas a menudo muestran daño neurológico como parálisis, irritación meníngea y cambios de personalidad después de cierto intervalo (promedio de 6.5 años) Síntomas Es una enfermedad autoinmune después de la infección. El daño neurológico causado por él es la principal causa de muerte.

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