Epidermólisis ampollosa hereditaria pediátrica

La epidermólisis ampollosa hereditaria (epidermólisis ampollosa hereditaria) es un grupo de enfermedades hereditarias más comunes caracterizadas por ampollas después de traumatismos menores de la piel y mucosas. La clasificación no se ha unificado hasta ahora. Desde 1991, Fine et al., Dividieron la ampolla o las fisuras en tres categorías principales según la ubicación de la ampolla o fisura bajo el microscopio electrónico, y las dividieron en varios subtipos según las características de las manifestaciones clínicas. Con el desarrollo de la genética molecular, Ahora se sabe que la epidermólisis del tipo 3 ampolloso es autosómica recesiva o dominante.

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