Deficiencia hereditaria del factor X

La deficiencia hereditaria del factor X (FXX) fue descubierta por primera vez por Hougie en un paciente masculino llamado Stuart. Por lo tanto, FXX también se conoce como "factor Stuart". Telfer también encontró un rendimiento similar en una paciente femenina (Prower). Cuando se descubrió que los dos plasmas eran incapaces de corregir el tiempo parcial de protrombina (PTT) durante períodos prolongados, se sugirió llamar a este factor "factor Stuart-Prower" y más tarde "FXX".

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