Somatostatina

El somatostatinoma es un tumor derivado de las células del islote D. Debido a que el tumor libera una gran cantidad de somatostatina (SS), causa una combinación de diarrea grasa, diabetes, hipoacidez y colelitiasis. La somatostatina es un péptido que consta de 14 aminoácidos. Se aisló por primera vez del hipotálamo de rata en 1968 y se descubrió que inhibía la liberación de la hormona del crecimiento. Se denominó Liberación de somatotropina. -Factor inhibidor (SRIF). Ahora se ha descubierto que la somatostatina está presente en el hipotálamo, las células D pancreáticas, el estómago, el duodeno y el intestino delgado, y puede inhibir ampliamente la liberación de varios péptidos. Por lo tanto, esta hormona no solo puede inhibir la secreción endocrina y exocrina, sino que también inhibe el peristaltismo intestinal y la contracción de la vesícula biliar, por lo que también se conoce como hormona inhibitoria. En 1977, Ganda y Larsson describieron por primera vez el somatostatinoma de forma independiente en sus propios informes. Krejs describió exhaustivamente las características clínicas de la enfermedad en 1979. El somatostatinoma es uno de los tumores endocrinos funcionales más raros. Hasta ahora, no hay 50 casos en países extranjeros, y no se han reportado informes en China. El inicio de esta enfermedad es más antiguo, oscila entre 26 y 84 años, con una edad promedio de 51 años. Los pacientes masculinos y femeninos son casi iguales.

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