Queratosis Verrugosa

La acroqueratosis verruciforme es rara y fue descrita por primera vez por Hopf en 1930. Desde el nacimiento o la infancia, algunos ocurren en la adolescencia. Las mujeres tienen el doble de probabilidades que los hombres. Es autosómico dominante. A menudo acompañado de queratosis folicular, o pacientes con queratosis folicular en la familia. Se considera que los dos pueden ser causados ​​por el mismo defecto genético de la queratinización. Las lesiones son pápulas sólidas de transición queratinizadas planas o elevadas con un diámetro de 1 a unos pocos milímetros, color de piel normal o rojo parduzco, similar a las verrugas planas o displasia epidérmica verrugosa, un gran número, sin fusionar y la fricción puede causar ampollas. Sin síntomas conscientes. Según la extremidad de la verruga pápulas planas, persistentes, con antecedentes familiares, el diagnóstico no es difícil. No hay tratamiento satisfactorio. Puede probar la congelación, láser y otros tratamientos.

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