Síndrome endotelial corneal de iris

El síndrome endotelial iridocorneal (síndrome ICE) generalmente se desarrolla en un ojo, y es más común en personas de 20 a 50 años. Hay más mujeres que hombres. Se caracterizan por un endotelio corneal anormal, atrofia progresiva de la matriz del iris, adhesión extensa del iris anterior periférico, Cierre angular y un grupo de enfermedades de glaucoma secundario. El nombre de la enfermedad fue propuesto por Eagle y Yanoff, y representa un grupo de enfermedades del segmento anterior del ojo con anomalías endoteliales corneales primarias. Las lesiones endoteliales corneales son directamente responsables del edema corneal, cierre progresivo de las adherencias corneales del iris, destrucción significativa del iris y glaucoma secundario en diversos grados. En esta serie de síndrome ICE, existen tres tipos clínicos de atrofia progresiva del iris, el síndrome de Chandlel y el síndrome de Cogan-Reese, que se distinguen principalmente en función de los cambios en el iris.

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