Panencefalitis esclerosante subaguda

La panencefalitis esclerosante subaguda (SSPE), también conocida como encefalitis de Dawson, es una enfermedad de demencia progresiva infantil y adolescente poco frecuente asociada con el virus del sarampión o variantes del virus del sarampión. Es una enfermedad rara y mortal del sistema nervioso central causada por una infección crónica persistente del virus defectuoso del sarampión. Se caracteriza por un inicio oculto, progresión subaguda o crónica y resultados fatales. Schilder describió por primera vez las características de la enfermedad en 1924. En 1933, Dawson encontró cuerpos de inclusión en el tejido cerebral de dos casos de muerte, llamados encefalitis de cuerpos de inclusión subaguda, y definitivamente estaba relacionado con el patógeno viral. Se observaron partículas similares a paramixovirus por microscopía electrónica en 1965. Se detectó un anticuerpo de alto título contra el virus del sarampión en el líquido cefalorraquídeo y el suero del paciente, y el virus del sarampión se aisló del cultivo de células cerebrales del paciente en 1969.

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