Enfermedad genética poligénica

Las enfermedades poligénicas hereditarias son una enfermedad común con una etiología compleja y alta incidencia. Las enfermedades o rasgos hereditarios multigénicos están controlados por múltiples pares de alelos. También se puede decir que están controlados por múltiples genes menores. Los genes menores no son dominantes ni recesivos. Son codominantes y tienen efectos acumulativos. Afectados por factores ambientales. Para analizar y estudiar las estimaciones de etiología, patogénesis y riesgo de recurrencia de las enfermedades poligénicas heredadas, se debe considerar la doble función de los factores genéticos y ambientales. Los rasgos y enfermedades poligénicas heredadas son diferentes de los genes individuales, y sus mutaciones son continuas en una población, y solo existen diferencias cuantitativas entre los diferentes individuos. Tal como la altura de una persona, la variación en la multitud es continua. La enfermedad genética poligénica se refiere a una enfermedad genética determinada por múltiples genes patógenos. A menudo se manifiesta como agregación familiar. La incidencia de enfermedades genéticas poligénicas es mucho más baja que la de enfermedades genéticas individuales. Porque además de la incidencia de factores genéticos, los factores ambientales también juegan un papel muy importante en este tipo de enfermedad. Como la esquizofrenia, el asma, la hipertensión, la diabetes y ciertas deformidades congénitas, como labio leporino, paladar hendido, espina bífida, etc., son todas enfermedades genéticas.

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