Nefritis púrpuras alérgicas pediátricas

La púrpura de Henoch-Schonlein (HSP) es un síndrome clínico caracterizado principalmente por púrpura de la piel, gastroenteritis hemorrágica, artritis y glomerulonefritis. La nefritis púrpura de Henoch-Schonlein es una enfermedad alérgica con vasculitis pequeña como la principal lesión asociada con daño vascular autoinmune. Las lesiones básicas son la deposición de IgA en el área mesangial, la proliferación de células mesangiales con o sin formación de media luna. El daño renal ocurre con mayor frecuencia dentro de los 3 meses (95%) de la púrpura de la piel. Aunque se ha informado que el daño renal puede ocurrir antes y después de 1 año de la púrpura de la piel, el daño renal generalmente no debería ocurrir después de 6 meses Se considera fácilmente como nefritis purpúrica. El daño renal ocurre en aproximadamente la mitad de los niños con HSP, en este momento llamado nefritis anafila púrpura purulenta por lactoides.

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