Variante eritema queratosis

La eritroqueratodermia variable (eritroqueratodermia variable), también conocida como eritroqueratodermia figurata variabilis o eritroqueratodermia tipo Mencos dacosta, es una herencia autosómica dominante. La patogénesis es causada por una mutación que codifica la proteína de unión alfa; -4 gap gap (connexin 31), y su gen variante se encuentra en la región del cromosoma 1p34-p35. La mayoría de ellos desarrollan síntomas poco después del nacimiento y mejoran con la edad. Pueden resolverse después de la menopausia, pero la condición empeora durante el embarazo. El frío, el calor, los estímulos del viento y la excitación emocional pueden ser factores que exacerban. Las lesiones cutáneas son más comunes en las extremidades de las extremidades, brazos y cara, y algunos pacientes tienen queratosis plantar palmar.

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