Ataxia hereditaria en niños

La ataxia hereditaria es un grupo de enfermedades neurológicas degenerativas con tendencias familiares como la principal manifestación de la ataxia. La mayoría de las causas son desconocidas. La enfermedad afecta principalmente la médula espinal, el cerebelo y el tronco encefálico, por lo que también se denomina degeneración espinal-cerebelosa-tronco encefálico. Otras partes, como el nervio espinal, el nervio cerebral, los ganglios basales, el tálamo y la corteza cerebral pueden verse afectados. También suele ir acompañado de otras anomalías del sistema, como huesos, globos oculares, corazón, endocrino y piel. Debido a los diferentes grados de daño focal degenerativo, edad de inicio y métodos genéticos, estas enfermedades se manifiestan clínicamente en muchos tipos o síndromes, al menos 60 tipos. A menudo hay síntomas cruzados entre varios tipos, y todavía no existe un método de clasificación ideal.

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