Tumores neuronales y neuronas mixtas y tumores gliales

En 1993, la OMS clasificó los tumores derivados del neuroepitelio que contienen células tumorales neuronales en una categoría. En este tipo de tumor, que incluyen: 1. Los tumores de células neuronales pequeñas incluyen neuroblastoma central y neuroblastoma olfativo. 2. Los tumores de células neuronales grandes incluyen tumores de células ganglionares y enfermedad de Lhermitte-Duclos. 3. Neurona y glioma tumores mixtos como ganglioglioma y ganglioglioma anaplásico. 4. Aunque los tumores glandulares pineales se han clasificado en una categoría separada, también pertenecen a los tumores de células neuronales. Los gangliogliomas son tumores raros del sistema nervioso central y fueron descubiertos y nombrados por primera vez por Courville en 1930. Este tumor se origina en células embrionarias indiferenciadas y eventualmente se diferencia en células neuronales maduras y células gliales. Debido al lento crecimiento del tumor, una vez se clasificó como un hamartoma. En la actualidad, la mayoría de los autores creen que este es un tumor mixto benigno con células de glioma y células tumorales neuronales. El ganglioblastoma displásico cerebeloso (LDD) es una lesión similar a un hamartoma formada por la proliferación excesiva de células del ganglio cerebeloso en lugar de las células de la granulosa y las células de Purkinje. En 2003, se informaron 140 casos en la literatura. La enfermedad fue reportada por Lhermittle y Duclos en 1920. A menudo se la conoce en la literatura como LDD, también conocida como hamartoma cerebeloso, tumor de Purkinje o hipertrofia benigna del cerebelo. La enfermedad puede ocurrir a cualquier edad, en su mayoría jóvenes y de mediana edad, con una edad promedio de 29 y 34 años. Tiene un curso largo y un progreso lento. Los síntomas principales son aumento de la presión intracraneal, parálisis del nervio cerebral posterior y signos de daño cerebeloso.

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