Síndrome de exfoliación

El síndrome de exfoliación (pseudoexfoliación) es un tipo de proteína anormal sintetizada por una variedad de tejidos oculares, que bloquea la malla trabecular y causa hipofunción trabecular. La presión intraocular elevada causa glaucoma. La exfoliación aparece como restos proteicos amorfos grises o azul-blancos, que no se limitan a la cápsula de la lente anterior y se pueden encontrar en otros tejidos oculares con una membrana basal, como el ligamento, la córnea, el iris, el cuerpo ciliar, la superficie vítrea anterior y el ojo. Algunos tejidos externos, como los vasos conjuntivales y el tejido orbitario cerca del polo posterior del globo ocular, también pueden llamarse síndrome de la membrana basal. La malla trabecular a menudo tiene una pigmentación significativa y a veces puede extenderse hasta la línea de Schwalbe. El glaucoma acompañante tiene una peor respuesta al tratamiento farmacológico que el glaucoma primario de ángulo abierto. En 1917, Lindberg describió por primera vez la deposición de material detrítico en los márgenes de las pupilas de estos glaucoma crónicos, y reveló que este depósito se originó en parte de la cápsula de la lente anterior. Histoquímicamente demostró que los restos de la cápsula de la lente anterior son diferentes de la cápsula de la lente y que la lesión no afecta a la cápsula de la lente, por lo tanto, se propone una pseudoexfoliación para distinguir la verdadera exfoliación de la cápsula de la lente de los trabajadores del vidrio a alta temperatura. El nombre "síndrome" es más apropiado.

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