Erupción similar a la pelagra

La enfermedad de Hartnup es una enfermedad hereditaria del metabolismo de los aminoácidos, también conocida como deficiencia hereditaria de niacina o deficiencia de triptófano oxigenasa. Fue reportado por primera vez por Baron et al en 1956 en una familia llamada Hartnup. La enfermedad se debe a la mucosa intestinal y a las células epiteliales tubulares renales que transportan trastornos de aminoácidos neutros, manifestaciones clínicas de erupción cutánea similar a pelagra, daño al sistema nervioso y orina con aminoácidos.

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