Púrpura trombocitopénica inmune en ancianos

La púrpura trombocitopénica inmune (PTI) es un grupo de síndromes clínicos causados ​​por el acortamiento de la vida plaquetaria causada por la combinación de anticuerpos autorreactivos y plaquetas. Las características comunes son: ① trombocitopenia de sangre periférica; ② la causa principal es La destrucción mediada por el sistema inmunitario es demasiado; los megacariocitos en la médula ósea a menudo aumentan o son normales, a menudo acompañados de obstáculos para la madurez. Incluye dos grupos: uno es la trombocitopenia (idiopática) causada por autoanticuerpos; el otro es la trombocitopenia mediada por aloanticuerpos.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.