Intervalo QT extendido

El síndrome de prolongación QT se refiere a un grupo de síndromes con intervalo QT prolongado en el electrocardiograma, arritmias ventriculares, síncope y muerte súbita, y puede estar acompañado de sordera congénita. Muchos de los síntomas son familiares, y las personas con sordera fueron descritas por primera vez por Jervell y Lange-Nielsen, por lo que también se les llama síndrome de Jarlan; las personas sin sordera también se llaman Ward- Romano) síndrome. Las personas con herencia familiar son autosómicas recesivas. Pero en los últimos años, se cree que la enfermedad puede ser una infección viral crónica o una degeneración no infecciosa (principalmente envenenamiento), no solo una enfermedad genética. Esta infección viral crónica se puede transmitir de madre a hijo o de hermanos.

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