Escleritis nodular por poliarteritis

La poliarteritis nodular (PAN) fue reportada por primera vez por Kussmaul y Maier en 1866. Es un tipo de vasculitis necrotizante caracterizada por involucrar pequeños vasos sanguíneos en múltiples sistemas. Las lesiones son segmentarias y ocurren en la bifurcación de los vasos sanguíneos, que pueden invadir las venas adyacentes y ocasionalmente involucrar arterias o vénulas en el extremo distal de los vasos sanguíneos. El PAN puede invadir cualquier órgano, pero la piel, las articulaciones, los nervios periféricos, el tracto gastrointestinal y el riñón son los más susceptibles. Sin tratamiento, el pronóstico es extremadamente pobre. Entre los pacientes no tratados, la tasa de supervivencia a 5 años fue solo del 12%, mientras que entre los pacientes tratados sistémicamente con glucocorticoides e inmunosupresores, la tasa de supervivencia a 5 años fue del 80%.

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