Fibrosis pulmonar idiopática en niños.

Fibrosis pulmonar idiopática (FPI), también conocida como fibrosis pulmonar idiopática, síndrome de Hamman-Rich, fibrosis intersticial difusa idiopática del pulmón, Los académicos europeos lo llaman alveolitis fibrosante criptogénica, que se conoce principalmente como alveolitis fibrosante (FA). Es una fibrosis intersticial pulmonar progresiva difusa de causa desconocida, que puede no ser una enfermedad, sino solo la etapa final de la neumonía intersticial crónica causada por múltiples razones. Más común en adultos, pero también puede ocurrir en bebés y niños. Clínicamente, se caracteriza por tos seca irritante, falta de aliento, disnea progresiva e hipoxemia.La condición a menudo continúa progresando, y finalmente muere por insuficiencia respiratoria.

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