Regresión de linfocitos de fitohemaglutinina

Introduccion El síndrome de gastroenteropatía perdedora de proteínas, también conocido como gastroenteropatía perdedora de proteínas, también se conoce como gastroenteropatía por fuga de proteínas o gastroenterología exudativa, que es causada por una variedad de razones. Un síndrome plasmático, especialmente un síndrome causado por la pérdida de albúmina de la mucosa gastrointestinal. Clínicamente, se manifiesta principalmente como edema sistémico y baja proteinemia plasmática. La dilatación linfática del intestino delgado a menudo tiene pérdida de inmunoglobulina e inmunidad celular anormal, y el fenómeno ancestral de linfocitos de fitohemaglutinina también se debilita, por lo que es propenso a la infección pulmonar.

Porque

Se desconoce el mecanismo exacto por el cual las proteínas se pierden del tracto gastrointestinal, pero actualmente tiende a ser multi-independiente y se cree que está asociado con múltiples enfermedades:

Primero, las anormalidades del epitelio de la mucosa gastrointestinal: como gastritis hipertrófica, cáncer gástrico, colitis ulcerosa, enteritis localizada, enfermedad de Crohn, cáncer intestinal o cualquier otra inflamación y lesiones de úlcera, pueden ser proteínas plasmáticas de la mucosa enferma. La hipoproteinemia se forma cuando penetra en la luz intestinal y excede la capacidad compensatoria del hígado.

En segundo lugar, las anomalías linfáticas gastrointestinales o sistémicas: obstrucción linfática del conducto torácico, pericarditis constrictiva, insuficiencia cardíaca congestiva, drenaje linfático intestinal, dilatación linfática intestinal, etc. La hipoproteinemia de la pericarditis constrictiva y la insuficiencia cardíaca congestiva, principalmente debido al aumento de la presión venosa central, dificultan el retorno de los vasos linfáticos en el conducto torácico, lo que resulta en la pérdida de proteínas intestinales, la dilatación linfática intestinal puede ser Un defecto congénito que hace que las proteínas plasmáticas y los linfocitos se pierdan del intestino después de la ruptura de los vasos linfáticos dilatados.

En tercer lugar, el aumento de la permeabilidad capilar: como la poliposis colónica con telangiectasia, enfermedad gastrointestinal alérgica, trastornos metabólicos de la mucosa gastrointestinal, etc., han aumentado la permeabilidad capilar, lo que resulta en la pérdida de proteínas, Típico como enfermedad celíaca del adulto.

Hay cuatro cambios fisiopatológicos en la hipoproteinemia:

1 Síntesis proteica reducida.

2 Se reduce la síntesis de proteínas congénitas.

El catabolismo de 3 proteínas aumentó.

4 Pérdida de exceso de proteína de orina y heces.

Cheque

Inspección relacionada

Albúmina de suero (ALB, A) albúmina (A, Alb)

Según las manifestaciones clínicas, especialmente el edema sistémico con hipoproteinemia, se debe considerar la enfermedad y luego combinarla con pruebas de laboratorio para diagnosticar.

Debido a la pérdida de proteínas plasmáticas, especialmente la albúmina, la presión osmótica coloidal se reduce y la aldosterona secundaria aumenta, lo que resulta en la retención de sodio y agua, por lo que los pacientes pueden tener edema sistémico, especialmente en las extremidades inferiores. Además, puede haber derrame pleural, ascitis, pérdida de peso, anemia, etc., y los niños pueden tener trastornos del desarrollo. Los síntomas gastrointestinales pueden ser pérdida de apetito, náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal. La pérdida de calcio puede provocar espasmos en las manos y los pies. La dilatación linfática del intestino delgado a menudo tiene pérdida de inmunoglobulina e inmunidad celular anormal, y el fenómeno ancestral de linfocitos de fitohemaglutinina también se debilita, por lo que es propenso a la infección pulmonar.

Diagnóstico diferencial

Diagnóstico diferencial del fenómeno ancestral linfocitario de fitohemaglutinina:

1. Alergias e intolerancias alimentarias: las alergias alimentarias son síntomas que ocurren repetidamente después de comer un alimento en particular, y se ha demostrado que dichos alimentos tienen una base inmune (anticuerpos IgE contra los alimentos). Es una enfermedad alérgica compleja, que es una respuesta inmune protectora excesiva del sistema inmune humano a ciertos alimentos que ingresan al cuerpo, lo que puede causar síntomas crónicos de varios sistemas del cuerpo.

2. Síndrome de malabsorción digestiva: el síndrome de malabsorción digestiva es una enfermedad causada por la absorción normal de nutrientes de los alimentos en la sangre. En circunstancias normales, después de que la comida se digiere, sus nutrientes se absorben principalmente en el torrente sanguíneo en el intestino delgado. El síndrome de malabsorción digestiva puede ocurrir si una enfermedad afecta la digestión de los alimentos o afecta directamente la absorción de nutrientes.

Según las manifestaciones clínicas, especialmente el edema sistémico con hipoproteinemia, se debe considerar la enfermedad y luego combinarla con pruebas de laboratorio para diagnosticar.

Debido a la pérdida de proteínas plasmáticas, especialmente la albúmina, la presión osmótica coloidal se reduce y la aldosterona secundaria aumenta, lo que resulta en la retención de sodio y agua, por lo que los pacientes pueden tener edema sistémico, especialmente en las extremidades inferiores. Además, puede haber derrame pleural, ascitis, pérdida de peso, anemia, etc., y los niños pueden tener trastornos del desarrollo. Los síntomas gastrointestinales pueden ser pérdida de apetito, náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal. La pérdida de calcio puede provocar espasmos en las manos y los pies. La dilatación linfática del intestino delgado a menudo tiene pérdida de inmunoglobulina e inmunidad celular anormal, y el fenómeno ancestral de linfocitos de fitohemaglutinina también se debilita, por lo que es propenso a la infección pulmonar.

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