Adelgazamiento del vello de las axilas

Introduccion Las manifestaciones clínicas de la caída del cabello melena debido a ciertas enfermedades. Es uno de los síntomas clínicos de la atrofia unilateral facial. La atrofia hemifacial progresiva (atrofia hemifaciaria progresiva) también se llama síndrome de Parry-Romberg, una enfermedad distrófica de tejido unilateral progresiva, un pequeño número de lesiones que afectan las extremidades o el cuerpo, llamada media atrofia progresiva Sus características clínicas son fibras musculares atróficas progresivas crónicas de grasa subcutánea focal y tejido conectivo en un lado de la cara y no se ven afectadas por cartílagos y huesos severos. La mayoría de los estudiosos creen que esta enfermedad y la disfunción simpática están relacionadas con diversas causas de daño nervioso simpático, que causan trastornos neurotróficos del tejido facial y finalmente conducen a atrofia del tejido facial. Otras doctrinas implican daño por infección local o sistémica, degeneración genética de la enfermedad del tejido conectivo trigémino.

Porque

La causa de la cicatrización de la melena:

La causa de esta enfermedad aún no está clara. Los síntomas de los trastornos simpáticos cervicales, incluido el síndrome de Horner, generalmente se consideran asociados con daño central o periférico del sistema nervioso autónomo.

En los últimos años, algunos pacientes han descubierto que algunos pacientes a menudo tienen displasia, aneurisma congénito, hipoplasia cerebral, etc. Se especula que los factores genéticos causan una embriogénesis anormal, que también puede estar relacionada con esta enfermedad. Además, una pequeña cantidad de esta enfermedad puede ser secundaria a ciertas infecciones como la poliomielitis, traumatismos, enfermedades autocrinas con disfunción endocrina.

Cheque

Inspección relacionada

Prueba de función endocrina

Examen y diagnóstico de cicatrización de la melena:

El diagnóstico se basa en la morfología facial especial y los cambios de imagen de la enfermedad. Cuando el paciente tiene una atrofia unilateral típica, especialmente cuando la atrofia de la grasa subcutánea ocasionalmente afecta la cabeza, el cuello, los hombros y las extremidades, la fuerza muscular no se ve afectada.

1. Los adolescentes que nacen antes de los 20 años se ven ocasionalmente en mujeres diagnosticadas dentro de 1 año de edad. Inicio insidioso, progreso lento, el proceso de atrofia puede comenzar en cualquier parte de la cara, como un lado de las mejillas, etc., más común en la parte superior y la parte superior. El punto de partida a menudo tiene forma de tira y es paralelo a la línea media; la piel está seca y arrugada y el cabello está despegado. La lesión se llama "marca de cuchillo". La lesión se desarrolla lentamente hasta la mitad de la cara. La frente de los párpados, las mejillas del tobillo, la lengua y las encías, etc. . Ocasionalmente, puede afectar la cabeza, el cuello, los hombros u otras partes del cuerpo faciales y causar dolor o alteraciones sensoriales en las mejillas.

2. La sala se caracteriza por atrofia subcutánea de grasa y tejido conectivo, atrofia de la piel y arrugas, a menudo acompañada de pérdida de cabello, hiperpigmentación, leucoplasia, telangiectasia, aumento de la secreción de sudor o reducción de la secreción salival, hueso frontal sacro, etc., y piel normal Hay una línea divisoria clara.

3. Algunos casos muestran cambios pupilares, pigmentación del iris, retracción o protrusión del globo ocular, inflamación del globo ocular, dolor facial secundario de glaucoma o sensación lateral leve, espasmos musculares faciales y trastornos endocrinos, que pueden progresar con el curso de la enfermedad. Atrofia facial y lipoatrofia focal, a menudo acompañadas de endurecimiento de la piel en cierta parte del cuerpo que involucra las extremidades y el tronco de las lesiones, las extremidades se vuelven más delgadas y cortas, los senos se vuelven más pequeños, las cerdas se vuelven más delgadas, los órganos se vuelven más pequeños, pero los músculos La fuerza es normal. Parte de la atrofia invade las extremidades contralaterales llamadas atrofia transversal.

Diagnóstico diferencial

Identificación de síntomas que son menos confusos cuando el cabello es más delgado:

1. Sin melena: la melena se encuentra debajo de la axila y es el resultado de que la glándula suprarrenal comienza a secretar andrógenos. Una vez que las axilas crecen fuera de las axilas, a menudo están sudorosas en las axilas. Mane es uno de los primeros signos de tu pubertad. Todos tienen el pelo largo, ayuda a absorber el sudor para evitar que el sudor fluya hacia abajo. No se encontraron pelos y vello púbico en el síndrome de Klinefelter. También conocido como hipoplasia testicular congénita o síndrome de Klinefelter. El cariotipo típico es 47, XXY. Las características fenotípicas son hipoplasia testicular. La figura delgada es causada por el aumento en la distancia desde el talón hasta la falange. Desarrollo de la glándula mamaria masculina, el vello púbico es de distribución de tipo femenino, el pene y los testículos son pequeños. Los casos graves se acompañan de retraso mental, criptorquidia e hipospadias.

2, melena y caída del vello púbico: síndrome de Xi: la hipofunción de la hipófisis anterior (síndrome de Simon-Shan Han) es causada por una variedad de causas de secreción de hormonas hipofisarias, gónadas secundarias, tiroides, insuficiencia suprarrenal Los signos clínicos presentados. Insuficiencia suprarrenal: cuando se destruyen la mayoría de las glándulas suprarrenales en ambos lados, hay una manifestación de varias disfunciones de corticosteroides, llamada insuficiencia suprarrenal. Ambas enfermedades mencionadas anteriormente pueden causar vello púbico y pérdida de vello púbico.

El diagnóstico se basa en la morfología facial especial y los cambios de imagen de la enfermedad. Cuando el paciente tiene una atrofia unilateral típica, especialmente cuando la atrofia de la grasa subcutánea ocasionalmente afecta la cabeza, el cuello, los hombros y las extremidades, la fuerza muscular no se ve afectada.

1. Los adolescentes que nacen antes de los 20 años se ven ocasionalmente en mujeres diagnosticadas dentro de 1 año de edad. Inicio insidioso, progreso lento, el proceso de atrofia puede comenzar en cualquier parte de la cara, como un lado de las mejillas, etc., más común en la parte superior y la parte superior. El punto de partida a menudo tiene forma de tira y es paralelo a la línea media; la piel está seca y arrugada y el cabello está despegado. La lesión se llama "marca de cuchillo". La lesión se desarrolla lentamente hasta la mitad de la cara. La frente de los párpados, las mejillas del tobillo, la lengua y las encías, etc. . Ocasionalmente, puede afectar la cabeza, el cuello, los hombros u otras partes del cuerpo faciales y causar dolor o alteraciones sensoriales en las mejillas.

2. La sala se caracteriza por atrofia subcutánea de grasa y tejido conectivo, atrofia de la piel y arrugas, a menudo acompañada de pérdida de cabello, hiperpigmentación, leucoplasia, telangiectasia, aumento de la secreción de sudor o reducción de la secreción salival, hueso frontal sacro, etc., y piel normal Hay una línea divisoria clara.

3. Algunos casos muestran cambios pupilares, pigmentación del iris, retracción o protrusión del globo ocular, inflamación del globo ocular, dolor facial secundario de glaucoma o sensación lateral leve, espasmos musculares faciales y trastornos endocrinos, que pueden progresar con el curso de la enfermedad. Atrofia facial y lipoatrofia focal, a menudo acompañadas de endurecimiento de la piel en cierta parte del cuerpo que involucra las extremidades y el tronco de las lesiones, las extremidades se vuelven más delgadas y cortas, los senos se vuelven más pequeños, las cerdas se vuelven más delgadas, los órganos se vuelven más pequeños, pero los músculos La fuerza es normal. Parte de la atrofia invade las extremidades contralaterales llamadas atrofia transversal.

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