Angioedema

Introduccion El angioedema (angioedema), también conocido como urticaria gigante, es un edema localizado que ocurre en el tejido suelto subcutáneo o la mucosa y puede dividirse en tipos adquiridos y hereditarios. La enfermedad solo puede ocurrir en el glande, pero también al mismo tiempo que la urticaria. Los niños son propensos al edema del glande, que se caracteriza por el edema del prepucio en el glande, que es como una ampolla grande. Pero no afecta la micción. A menudo ocurre de noche y la picazón no es significativa, puede resolverse después de unos días. Único o repetido en la misma área, a menudo combinado con urticaria. Cuando hay angioedema en la membrana mucosa de la garganta, hay náuseas, molestias en la garganta, ronquera, dificultad para respirar e incluso asfixia. Generalmente no hay síntomas sistémicos.

Porque

Causas del angioedema.

El angioedema adquirido es similar a la urticaria y puede ser causado por factores como medicamentos, alimentos, inhalación o estimulación física. El angioedema hereditario es autosómico dominante, causado principalmente por defectos funcionales del inhibidor de la C1 esterasa (ClINH). Las lesiones cutáneas son hinchazón localizada, bordes poco claros, color de la piel o color rojizo, superficie brillante, sensación elástica, principalmente angioedema único, ocasionalmente múltiple; la picazón no es obvia, ocasionalmente hinchazón leve y molestias. Suele durar de 1 a 3 días y puede disminuir gradualmente, pero también puede repetirse en la misma área.

Cheque

Inspección relacionada

Complemento de suero C1q Complemento de suero C4 Complemento total de suero Complemento de suero Determinación de contenido de C4 Actividad de complemento total de suero (CH50)

Los eosinófilos en sangre aumentan y la IgE puede aumentar. La falta de C1INH o solo C1INH inactivo en el suero de pacientes con angioedema deficiente en C1 esterasa puede ir acompañado de niveles anormales de componentes del complemento (C1, C4, C2) en el segmento anterior del sistema del complemento.

Diagnóstico diferencial

El edema vascular se confunde fácilmente

1. Angioedema adquirido: ocurre principalmente en áreas sueltas de tejidos (como párpados, labios, lengua, genitales externos, manos y pies, etc.). Las lesiones cutáneas son hinchazón limitada, el límite no está claro, el color de la piel o el color rojizo, la superficie es brillante, el tacto es elástico, en su mayoría único, ocasionalmente múltiple. La picazón no es obvia, y ocasionalmente una leve inflamación e incomodidad. Suele durar de 1 a 3 días y puede disminuir gradualmente, pero también puede repetirse en la misma área. A menudo acompañado de urticaria, ocasionalmente acompañado de edema de la garganta causado por dificultades respiratorias e incluso asfixia que conduce a la muerte. Cuando el tracto digestivo está involucrado, puede haber síntomas como dolor abdominal y diarrea.

2. Angioedema hereditario: la mayoría de los pacientes comienzan a atacar en niños o adolescentes, a menudo recurrentes a la mediana edad o incluso a la vida, pero la frecuencia y la gravedad de las convulsiones después de la mediana edad se reducirán. El trauma o la infección pueden inducir la enfermedad. Más común en la cara, extremidades y genitales. Las lesiones cutáneas son edema subcutáneo no empotrado localizado, a menudo único, conscientemente sin picazón. También puede afectar la cavidad oral, la faringe, el tracto respiratorio y la mucosa gastrointestinal y otros resultados correspondientes. Suele desaparecer después de 1 a 2 días.

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