Toxoplasma congénito

Introduccion Se encuentra en la toxoplasmosis o toxoplasmosis, una enfermedad infecciosa parasitaria causada por Toxoplasma gondii, que se distribuye ampliamente en todas partes del mundo y pone en grave peligro la salud humana y animal. Las infecciones congénitas son mucho más graves que las infecciones adquiridas. Estas infecciones son sistémicas, principalmente se manifiestan por síntomas de infección sistémica y enfermedades de múltiples órganos como el sistema nervioso central y el ojo. La propagación más importante de Toxoplasma son los ooquistes y quistes, seguidos de trofozoítos. La principal fuente de infección es la infección animal que ocurre solo en circunstancias especiales.

Porque

Toxoplasma gondii tiene cinco formas diferentes en la historia de la vida, a saber, trofozoítos, quistes, esquizontes, gametofitos y ooquistes. Los trofozoítos forman una forma de media luna de plátanos, que tienen aproximadamente 4 a 7 m de largo y aproximadamente 2 a 4 m de ancho. Existen las cinco formas en el huésped terminal, y solo hay dos formas de trofozoítos y quistes en el huésped intermedio. La propagación más importante de Toxoplasma son los ooquistes y quistes, seguidos de trofozoítos. La principal fuente de infección es la infección animal que ocurre solo en circunstancias especiales.

Cheque

Inspección relacionada

Detección de toxoplasma para el ensayo de anticuerpos contra el toxocuerpo

1. Prueba de tinción con azul de metileno: comienza a ser positiva en la etapa temprana de la infección (10-14 días), y el título puede alcanzar el pico en la tercera a quinta semana, que puede durar de varios meses a varios años. Los agentes ineficientes generalmente representan infecciones crónicas o pasadas. El anticuerpo obtenido de la madre desaparece entre 3 y 6 meses después del nacimiento. Por lo tanto, después de que el niño tenga 4 meses de edad, el anticuerpo se puede teñir repetidamente y se puede confirmar la expresión.Si aún se mantiene el título, se puede confirmar la infección.

2. Ensayo de inmunofluorescencia indirecta: el anticuerpo analizado fue IgG anti-toxoplasma, y su respuesta y duración fueron similares a la prueba de tinción con azul de metileno.

3. Prueba de inmunofluorescencia IgM: es una prueba de inmunofluorescencia indirecta modificada, que tiene un resultado positivo después de 5 a 6 días de infección, que dura de 3 a 6 meses y es adecuada para el diagnóstico precoz. Debido al alto peso molecular de la IgM, la IgM de la madre no puede transmitirse al feto a través de la placenta, por ejemplo, si el suero neonatal contiene IgM anti-toxoplasma, se puede considerar el diagnóstico de toxoplasmosis congénita.

4. Reacción de aglutinación directa: se utiliza principalmente para medir la IgM anti-toxoplasma, que es positiva por la aglutinación 1:16, y puede ser positiva después de 5-6 días de infección.

5. Ensayo inmunosorbente ligado a enzimas y tecnología de anticuerpos antígeno-fluoresceína soluble: fácil y rápido de operar, el primero se puede aplicar a cribado a gran escala, y su sensibilidad y especificidad son satisfactorias. El segundo puede producir niveles de anticuerpos con una dilución. Su sensibilidad es similar a la de la inmunofluorescencia.

Diagnóstico diferencial

Diagnóstico diferencial del toxoplasma congénito:

La toxoplasmosis congénita debe diferenciarse de otras enfermedades en el síndrome TORCH (rubéola, infección por citomegalovirus, herpes simple y toxoplasmosis). Además, existe la necesidad de sífilis, listeria u otra encefalopatía bacteriana e infecciosa. Identificación de policitemia fetal, sepsis, mononucleosis infecciosa, tuberculosis ganglionar, etc. Se basan principalmente en patógenos y exámenes inmunológicos.

1. Infección congénita por citomegalovirus: infección congénita por toxoplasma, rendimiento y pronóstico similares a la infección por CMV, que se basan principalmente en pruebas de laboratorio para el diagnóstico diferencial.

2. Otra ictericia patológica: depende principalmente de las características de rendimiento del daño clínico sistémico de órganos y la identificación de laboratorio.

3. Otras meningoencefalitis: características clínicas de daño de laboratorio e identificación de laboratorio.

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