Deformidad osicular

Introduccion La malformación congénita de la cadena osicular es causada por trastornos del desarrollo embrionario causados por la distorsión morfológica o la pérdida del hueso del martillo, el yunque y la tibia, lo que resulta en una parálisis vocal. La atresia congénita del conducto auditivo externo a menudo se acompaña de deformidad osicular.

Porque

La cadena osicular consiste en el martillo, el yunque y la tibia, y el origen de sus embriones sigue siendo controvertido.

Una visión es que el maleo y el yunque son del intersticial del primer arco cigomático, y la tibia es del intersticial del segundo arco cigomático. La formación del piso tibial y la ventana oval está estrechamente relacionada con el desarrollo de la cápsula del oído; Una visión más reciente es que el hueso del martillo y el hueso del yunque (incluido el yunque corto) se originan del intersticial del primer arco cigomático, la caña del martillo, el pie largo del yunque y la estructura de la losa sacra del segundo arco cigomático. . Una cierta displasia de tibia puede causar una deformidad de un grupo de osteointegraciones del arco cigomático, y un grupo de osteointegraciones que se originan en otro arco cigomático es normal. Según este punto, la última visión es más clínicamente visible. Dos tipos de deformidades osiculares.

Cheque

Inspección relacionada

Electrograma coclear, otorrinolaringología, examen de TC

Manifestaciones clínicas:

Los síntomas principales del primer tipo de deformidad osicular son la sordera, la mayoría de los cuales son unilaterales, sondeo eléctrico y esputo auditivo, y la detección de impedancia tiene dos resultados opuestos. Si la cadena osicular se interrumpe debido a una escasez de hueso osicular, se caracteriza por una alta fluidez; la cadena osicular está básicamente intacta y fijada por la placa del pie humeral (o fusionada con la ventana ovalada), que suena poco, ambos Los músculos diafragmáticos pueden desaparecer o debilitarse, y el canal auditivo externo y la membrana timpánica son normales.Los pacientes individuales pueden tener deformidades leves, como estrechamiento del canal auditivo, engrosamiento del tímpano o desaparición de la aurícula (especialmente la parte superior).

El segundo tipo de malformación también es un esputo vocal. La medición de la impedancia mostrada por la cavidad timpánica en el yunque del martillo es de bajo sonido, la membrana timpánica está algo indentada, la tensión es normal y el tallo del martillo pierde inclinación normal y está opaco. Aparece el cono.

Diagnóstico diferencial

Valgus del hueso del oído: es un fenómeno menos común. Muestra que la segunda fila de huesos del oído desde el exterior hacia el interior es más prominente. La superficie no es muy atractiva, pero es inofensiva para el cuerpo humano. Generalmente se forma de forma innata. Se manifiesta por el hecho de que la segunda fila de huesos del oído es más prominente desde afuera hacia adentro.

Aumento del oído: los pacientes con síndrome de Barth tienen una cara especial, cabeza grande, frente prominente, cara con aurículas triangulares, ojos grandes y boca caida. Las manifestaciones clínicas de esta enfermedad son complejas y diversas, con síntomas de hipocalemia. Durante el período fetal, el síndrome de Bartter se caracteriza por episodios intermitentes de poliuria. Durante las 22-24 semanas de embarazo, hay demasiado líquido amniótico. Es necesario tomar líquido amniótico repetidamente para prevenir el parto prematuro.

Otosclerosis: es una enfermedad inexplicable. Se debe patológicamente a la resorción ósea localizada primaria del laberinto óseo, y se denomina "endurecimiento" en nombre de la hiperplasia ósea esponjosa rica en vascular. Al invadir la ventana del huerto, puede hacer que se fije el húmero, perder la función de transmisión del sonido y hacer que la audición disminuya progresivamente. La incidencia de la otosclerosis tiene mucho que ver con las razas humanas: la incidencia de los blancos es alta, la incidencia de los negros es la más baja y los amarillos están en algún punto intermedio. La edad de inicio es cada vez más joven y de mediana edad.

Displasia auricular: uno de los síntomas del síndrome de Digeol en niños. Las características faciales de los niños con síndrome de Digolger incluyen cara larga, punta esférica y nariz estrecha, paladar hendido, húmero aplanado, distancia del ojo ensanchada, entrecerrar los ojos, oreja baja con depresión de los pendientes y displasia auricular y mandíbula Demasiado pequeño

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