Agrandamiento progresivo de los ganglios linfáticos superficiales

Introduccion Los ganglios linfáticos superficiales se distribuyen en grupos, y cada grupo de ganglios linfáticos recibe una cierta parte del líquido linfático. Los ganglios linfáticos en el oído y las áreas mastoides reciben líquido linfático del cuero cabelludo; el grupo de ganglios linfáticos submandibulares recibe los ganglios linfáticos en la base de la boca, la mucosa bucal y las encías; los ganglios linfáticos axilares recogen los ganglios linfáticos, los labios y la lengua en la región triangular inferior. Líquido Los ganglios linfáticos cervicales profundos acumulan linfa en la nasofaringe, la laringe, la tráquea, la tiroides, etc., los ganglios linfáticos supraclaviculares derechos reciben líquido linfático en la tráquea, la pleura, el pulmón, etc. El ganglio linfático se agranda debido a la proliferación celular interna o la infiltración de células tumorales. Signos clínicos comunes Se puede encontrar tocando el submandibular, el cuello, la fosa supraclavicular, la axila y la ingle.El agrandamiento progresivo de los ganglios linfáticos superficiales es uno de los signos positivos importantes del linfoma maligno.

Porque

Infección por virus 1EB;

2 la inmunodeficiencia es un grupo de alto riesgo;

3 la radiación ionizante también puede causar que ocurra;

También se han informado 4 factores genéticos. A veces, la agregación familiar obvia es visible.

Cheque

Inspección relacionada

Recuento de linfocitos heterotípicos linfocitos película de tórax

Historial médico detallado: incluidos los síntomas iniciales, el tiempo de linfadenopatía y el consiguiente aumento de la velocidad, y la presencia o ausencia de síntomas sistémicos como fiebre, sudores nocturnos, picazón en la piel, pérdida de peso, etc.

Examen de rutina de la sangre, que incluye hemoglobina, recuento y clasificación de glóbulos blancos, recuento de plaquetas y velocidad de sedimentación globular.

Se midieron las pruebas de química sanguínea, incluyendo nitrógeno ureico, nitrógeno no proteico, creatinina, fosfatasa de esputo, proteína total y albúmina, globulina, transaminasa y transpeptidasa.

Prueba de inmunoglobulina en suero.

Examen de rutina de orina.

Frotis de punción sacra o biopsia.

Examen radiológico: radiografía del lado lateral del tórax y linfografía de ambas extremidades inferiores.

Examen patológico: ganglios linfáticos, biopsia de piel y biopsia de hígado si es necesario.

Examen inmunológico celular: roseta E, transformación de linfocitos, prueba de macrófagos, prueba cutánea, etc.

B-ultrasonido abdominal o tomografía computarizada, MRI y perspectiva de comida gastrointestinal con bario.

Diagnóstico diferencial

Clínicamente a menudo se diferencia de la linfadenitis. En la vida de las personas, las personas a menudo tienen un resfriado u otra infección, el cuello, la oreja, la axila o la ingle pueden aparecer como un nódulo de tamaño de esfera de vidrio, enrojecimiento local y sensibilidad, de acuerdo con lo difícil, esto está sufriendo de linfadenitis. La linfadenitis a menudo es secundaria a otras enfermedades infecciosas purulentas. Los ganglios linfáticos están hinchados y sensibles. Si el paciente tiene una fuerte resistencia, no hay síntomas sistémicos y puede sanar sin tratamiento. El enrojecimiento local más intenso y el dolor por calor, muy acompañados de escalofríos y fiebre, dolor de cabeza y otros síntomas, a través del tratamiento antiinflamatorio antibacteriano oportuno, el enrojecimiento puede resolverse, pero a veces debido a la inflamación causada por la hiperplasia de los tejidos, puede dejar una pequeña induración. Si la inflamación no se controla a tiempo, se propaga a los ganglios linfáticos y se adhiere entre sí. En casos graves, se puede formar un absceso.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.