Leucoplasia adhesiva

Introduccion La leucoplasia adhesiva es un síntoma de las manifestaciones clínicas de la candidiasis cutánea crónica de la mucosa. La candidiasis mucocutánea crónica es una enfermedad de inmunodeficiencia bacteriana de infecciones persistentes por Candida de la piel, membranas mucosas, cabello y uñas. Esta enfermedad, a diferencia de otras enfermedades de inmunodeficiencia celular, solo responde a Candida albicans y a un pequeño número de hongos relacionados con el antígeno, pero es inmune a virus, bacterias y otros microorganismos. Esta enfermedad es un síndrome de algunas enfermedades, que se puede combinar con varias disfunciones de órganos endocrinos, tumores y otras enfermedades debilitantes crónicas, y también puede ocurrir durante la aplicación de agentes inmunosupresores.

Porque

La causa es la infección por Candida, que es una enfermedad autosómica recesiva.

Cheque

Inspección relacionada

Examen de laboratorio de infecciones micóticas por inmunoglobulina urinaria

Ocurre principalmente en mujeres y puede ocurrir a cualquier edad. Los bebés a menudo tienen aftas persistentes. Las lesiones leves de la lesión solo afectan las uñas, y la piel severa, las membranas mucosas y el cabello están involucrados. La piel tiene escamas y eccema; la mucosa tiene leucoplasia de adhesión de Candida; la uña está desnutrida o hiperqueratótica. La candidiasis esofágica crónica puede causar estenosis y puede asociarse con infecciones sinusales y pulmonares. Niños con trastornos del crecimiento y desarrollo. Las personas mayores son generalmente más ligeras.

Otro tipo es el síndrome poliendocrino familiar juvenil con esclerocios, además de la candidiasis leve a moderada, generalmente hipotiroidismo, hipoparatiroidismo, enfermedad de Addison o varios años después del inicio de Candida Diabetes Por lo general, se pueden encontrar autoanticuerpos contra los órganos endocrinos afectados. Además, la disfunción ovárica, la anemia perniciosa, la alopecia y la hepatitis crónica activa pueden ser complicadas.

Se puede diagnosticar según pruebas clínicas y de laboratorio.

Diagnóstico diferencial

Manchas secas conjuntivales: Manchas bi-manchadas, también conocidas como manchas secas conjuntivales, deficiencia de vitamina A. Los niños carecen de los signos clínicos más importantes de vitamina A. El paciente está cerca de la córnea y el exterior de la conjuntiva debido a la sequedad y las arrugas, y el epitelio queratinizado se acumula, formando manchas blancas de diferentes tamaños que se asemejan a la espuma.

Leucoplasia mucosa: la leucoplasia oral es la anormalidad de queratosis oral más común e importante, es una leucoplasia idiopática persistente que debe diagnosticarse en combinación con histopatología.

Leucoplasia de la frente: una característica típica del albinismo de la placa es la leucoplasia frontal, del 80% al 90% puede estar asociada con cabello blanco frontal, triangular o romboidal, simétrico, ubicado en el centro de la frente o ligeramente hacia un lado, puede extenderse hasta la nariz Raíz

Leucoplasia atrófica vascular: del 10% al 30% de los pacientes con lupus eritematoso sistémico puede ver leucoplasia reticular, que es una manifestación de inflamación de los vasos pequeños y trastornos circulatorios. Es un estrechamiento de las arterias pequeñas de las extremidades, y las vénulas están dilatadas y en la superficie de la piel. El eritema reticulado dendrítico, de color púrpura azulado, a menudo aparece en condiciones de frío y puede estar relacionado con la crioglobulinemia y los anticuerpos anticardiolipina. Ocurre en los muslos, pantorrillas, manos, parte posterior de los pies, codos, rodillas, si hay vasculitis necrotizante, a menudo acompañada de manchas moradas, gangrena, úlceras. Si la enfermedad vascular es grave, pueden producirse lesiones cutáneas de la vasculitis por leucoplasia, que se manifiestan como imperfecciones acompañadas de úlceras dolorosas, y las úlceras cicatrizan para formar cicatrices atróficas con hipopigmentación y telangiectasia, es decir, leucoplasia atrófica. Ocurre principalmente en mujeres y puede ocurrir a cualquier edad. Los bebés a menudo tienen aftas persistentes. Las lesiones leves de la lesión solo afectan las uñas, y la piel severa, las membranas mucosas y el cabello están involucrados. La piel tiene escamas y eccema; la mucosa tiene leucoplasia de adhesión de Candida; la uña está desnutrida o hiperqueratótica. La candidiasis esofágica crónica puede causar estenosis y puede asociarse con infecciones sinusales y pulmonares. Niños con trastornos del crecimiento y desarrollo. Las personas mayores son generalmente más ligeras.

Otro tipo es el síndrome poliendocrino familiar juvenil con esclerocios, además de la candidiasis leve a moderada, generalmente hipotiroidismo, hipoparatiroidismo, enfermedad de Addison o varios años después del inicio de Candida Diabetes Por lo general, se pueden encontrar autoanticuerpos contra los órganos endocrinos afectados. Además, la disfunción ovárica, la anemia perniciosa, la alopecia y la hepatitis crónica activa pueden ser complicadas.

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