Actividad anormal de las enzimas celulares.

Introduccion En personas normales, la actividad enzimática es relativamente estable. El cambio de actividad enzimática indica que algunos órganos y tejidos del cuerpo humano están dañados o se produce una enfermedad, y algunas enzimas se liberan en la sangre, la orina o los fluidos corporales. Por lo tanto, por medio de la sangre, la orina o las enzimas de los fluidos corporales La determinación de la actividad, puede comprender o determinar la aparición y el desarrollo de ciertas enfermedades.

Porque

En la pancreatitis aguda, la actividad de la amilasa en suero y orina aumenta significativamente.

La hepatitis y otras causas de daño hepático, necrosis de hepatocitos o mejora de la permeabilidad, una gran cantidad de transaminasas liberadas en la sangre, por lo que aumentó la transaminasa sérica.

La lactato deshidrogenasa sérica y la fosfocreatina quinasa se elevaron significativamente durante el infarto de miocardio.

Cuando los pesticidas organofosforados están envenenados, la actividad de la colinesterasa se inhibe y la actividad de la colinesterasa sérica disminuye.

Algunas enfermedades del hígado y la vesícula biliar, especialmente la obstrucción biliar, la r-glutamiltransferasa sérica aumentaron, etc.

Cuando las células envejecen, habrá una serie de cambios, como la reducción de agua, la acumulación de pigmento senil-pigmento lipídico, la disminución de la actividad enzimática y la disminución de la tasa metabólica.

Cheque

Inspección relacionada

Ensayo anti-nucleosidasa detección de marcadores tumorales de enzimas tóxicas de células dependientes de anticuerpos (células K)

La actividad de NADH-MetHb reductasa se determinó usando cianmetamoglobina como sustrato, o la actividad de diaforasa se determinó usando diclorofenol indofenol como sustrato, o la actividad de b5R se determinó usando citocromo b5 como sustrato. Cabe destacar que los resultados de los ensayos en los tubos de ensayo (a altas concentraciones de sustrato) no reflejan con precisión el alcance de la reducción de la eficiencia catalítica en las células vivas (a bajas concentraciones de sustrato) debido a los diferentes mecanismos de acción de las diferentes variantes genéticas. Porque, si la estructura molecular de la enzima cambia su afinidad con el sustrato NADH (aumenta el valor de Km), en condiciones fisiológicas, la concentración de NADH en la célula es muy baja y la actividad enzimática se pierde casi por completo; pero la actividad enzimática se mide en un tubo de ensayo. En ese momento, el NADH agregado es equivalente a varias decenas de veces o incluso cientos de veces la concentración fisiológica, y la actividad de la enzima se puede medir por completo. Si la actividad enzimática se mide a una baja concentración de sustrato, la velocidad inicial instantánea debe registrarse con un escaneo de tiempo, de lo contrario el error es demasiado grande. Otras enfermedades genéticas por deficiencia de enzimas tienen problemas similares.

Diagnóstico diferencial

Diagnóstico diferencial de la actividad enzimática celular anormal:

1. Deficiencia de citocromo C oxidasa: La deficiencia de citocromo C oxidasa es un tipo de síndrome de Fanconi. El síndrome de Fanconi es una enfermedad hereditaria o adquirida. A menudo con cistina Acompañado de una enfermedad, caracterizada por una función tubular proximal anormal, que causa glucosa, orina de fosfato, aminoácidos y orina de bicarbonato.

2, la actividad de la fosfatasa alcalina en suero aumentó: la fosfatasa alcalina (ALP) es un indicador comúnmente utilizado para el diagnóstico de enfermedades del sistema biliar. La fosfatasa alcalina está presente en varios tejidos del cuerpo y contiene más hueso, hígado y riñón. La fosfatasa alcalina en suero normal se deriva principalmente del hueso, producida por los osteoblastos y excretada del sistema biliar a través de la sangre al hígado. Esta enzima está significativamente elevada en pacientes con hepatitis colestática y obstrucción extrahepática. ALP solo puede sugerir lesiones obstructivas biliares, y no es posible identificar si la obstrucción es benigna o maligna.

3, la secreción o secreción de enzimas pancreáticas disminuyó: la pancreatitis crónica (pancreatitis crónica) se debe a varios factores causados por el daño persistente y permanente del tejido pancreático y la función. Diferentes grados de atrofia acinar, deformación del conducto pancreático, fibrosis y calcificación en el páncreas, y diversos grados de disfunción pancreática exocrina y endocrina, manifestaciones clínicas de dolor abdominal, diarrea o esteatorrea, pérdida de peso y desnutrición y otra insuficiencia pancreática. Síntomas En la pancreatitis crónica, se reduce la cantidad de jugo pancreático, bicarbonato de sodio y diversas secreciones o excreciones de enzimas pancreáticas. La pancreatitis crónica típica es rara en China y es difícil de diagnosticar.

La actividad de NADH-MetHb reductasa se determinó usando cianmetamoglobina como sustrato, o la actividad de diaforasa se determinó usando diclorofenol indofenol como sustrato, o la actividad de b5R se determinó usando citocromo b5 como sustrato. Cabe destacar que los resultados de los ensayos en los tubos de ensayo (a altas concentraciones de sustrato) no reflejan con precisión el alcance de la reducción de la eficiencia catalítica en las células vivas (a bajas concentraciones de sustrato) debido a los diferentes mecanismos de acción de las diferentes variantes genéticas. Porque, si la estructura molecular de la enzima cambia su afinidad con el sustrato NADH (aumenta el valor de Km), en condiciones fisiológicas, la concentración de NADH en la célula es muy baja y la actividad enzimática se pierde casi por completo; pero la actividad enzimática se mide en un tubo de ensayo. En ese momento, el NADH agregado es equivalente a varias decenas de veces o incluso cientos de veces la concentración fisiológica, y la actividad de la enzima se puede medir por completo. Si la actividad enzimática se mide a una baja concentración de sustrato, la velocidad inicial instantánea debe registrarse con un escaneo de tiempo, de lo contrario el error es demasiado grande. Otras enfermedades genéticas por deficiencia de enzimas tienen problemas similares.

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