Degeneración de los ganglios linfáticos

Introduccion En la vida de las personas, las personas a menudo tienen un resfriado u otra infección, el cuello, la oreja, la axila o la ingle pueden aparecer como un nódulo de tamaño de esfera de vidrio, enrojecimiento local y sensibilidad, de acuerdo con lo difícil, esto está sufriendo de linfadenitis. Linfitis causada por bacterias que invaden los ganglios linfáticos a lo largo de los vasos linfáticos. Sin embargo, no todos desarrollarán linfadenitis cuando se encuentren con infecciones bacterianas, pero es probable que esta enfermedad ocurra cuando la resistencia del cuerpo se reduce. La desnutrición a largo plazo, la anemia y otras enfermedades crónicas pueden causar linfadenitis después de la infección con bacterias. Las bacterias que causan esta enfermedad son a menudo Staphylococcus aureus y estreptococo hemolítico.

Porque

Diversas infecciones odontogénicas, inflamación de las mandíbulas, infecciones y úlceras de la mucosa oral, infecciones de amigdalitis y faringitis, oídos, nariz, garganta, ojos y glándulas parótidas. Las bacterias invaden los ganglios linfáticos a lo largo de los vasos linfáticos, causando reacciones inflamatorias como enrojecimiento, calor y dolor en los ganglios linfáticos locales, e inducen linfitis. Las lesiones prolongadas pueden conducir al deterioro de la función de los ganglios linfáticos.

Varias enfermedades sistémicas también pueden causar linfadenitis, como tumores, tuberculosis, etc., y las enfermedades del sistema inmunitario también pueden causar linfadenitis.

Cheque

Inspección relacionada

Cociente de linfocitos de rutina de sangre linfocitos (% LY)

1. La aplicación de angiografía linfática, examen de rayos X o examen de isótopos puede ayudar al diagnóstico diferencial de linfadenopatía.

2. Laboratorio, rutina de sangre ver leucocitosis.

3. Las secreciones endocrinas de esputo o seno pueden detectarse mediante un frotis o un método de concentración para detectar bacilos tuberculosos.

Diagnóstico diferencial

La linfadenitis tuberculosa tiene fiebre, sudoración, fatiga y un aumento de la sedimentación sanguínea, que es más común en adultos jóvenes. A menudo acompañados de tuberculosis, los ganglios linfáticos tienen una textura desigual, algunos son más claros (como queso), otros son duros (fibrosis o calcificación) y se adhieren entre sí y se adhieren a la piel, por lo que la actividad es deficiente. Este tipo de paciente es una prueba de tuberculina y un anticuerpo de tuberculosis sanguínea positivo. Preste atención a la identificación de las siguientes enfermedades:

Linfoma maligno: también visto en cualquier grupo de edad, su linfadenopatía es a menudo indolora, hinchazón progresiva, desde soja grande hasta azufaifa, dureza media. En general, no tiene adherencia a la piel y no se fusiona entre sí en las etapas primera y media. En la etapa posterior, los ganglios linfáticos pueden crecer hasta un gran tamaño, y también pueden fusionarse en una pieza grande, cuyo diámetro es más de 20 cm, invadiendo la piel, y no sanará después de la ruptura. Además, puede invadir el mediastino, el hígado, el bazo y otros órganos, incluidos los pulmones, el tracto digestivo, los huesos, la piel, los senos, el sistema nervioso, etc. El diagnóstico requiere una biopsia. Clínicamente, el linfoma maligno a menudo se diagnostica erróneamente, con un agrandamiento de los ganglios linfáticos superficiales como la primera manifestación, del 70% al 80% de los pacientes diagnosticados con linfadenitis o tuberculosis ganglionar en el momento del diagnóstico inicial, lo que resulta en un retraso en el tratamiento.

Hiperplasia de ganglios linfáticos gigantes: una enfermedad rara que se diagnostica fácilmente con facilidad. A menudo se manifiesta como linfadenopatía inexplicada, que invade principalmente el tórax, con la mayor parte del mediastino, pero también invade el hilio y los pulmones. Otros sitios afectados incluyen el cuello, retroperitoneo, pelvis, axilas y tejidos blandos. A menudo se diagnostica erróneamente como timoma, tumor de células plasmáticas, linfoma maligno. Comprender la patología y las manifestaciones clínicas de esta enfermedad es extremadamente importante para el diagnóstico temprano.

Pseudolinfoma: un sitio que a menudo ocurre fuera de los ganglios linfáticos, como los párpados, el seudolinfoma del estómago y los pólipos linfáticos del tracto digestivo. Generalmente se considera una hiperplasia reactiva causada por inflamación.

Metástasis en los ganglios linfáticos: los ganglios linfáticos a menudo tienen una textura dura y desigual, y se puede encontrar la lesión primaria. Muy poca linfadenopatía sistémica.

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