Nacimiento del cabello en la parte baja de la espalda

Introduccion Más común en las anomalías cromosómicas X, hipoplasia ovárica congénita, síndrome del fondo del cráneo, síndrome de fusión cervical y otros bajos postdesarrollo.

Porque

Puede ser causado por anomalías cromosómicas X, hipoplasia ovárica congénita, estancamiento de la base del cráneo, síndrome de fusión cervical.

Cheque

1. Hay un cuello corto, una rayita baja, una inclinación de cabeza y cuello y una aurícula asimétrica.

2, el daño nervioso secundario mostró dolor occipital en el cuello o ronquera o debilidad en las extremidades, retención urinaria, ataxia y vértigo paroxístico.

3, aumento de la presión intracraneal, que se manifiesta como dolor de cabeza, vómitos, papiledema binocular.

4. Las fotografías de rayos X de la región occipital (incluidas las rebanadas tomográficas) mostraron que los odontoides vertebrales eran 3 mm más altos que la línea occipital occipital, 9 mm desde la línea basal y 12 mm por encima del segundo surco del músculo abdominal.

5, angiografía cerebral por gas, angiografía de canal espinal con éster de yodofenilo, tomografía computarizada para ayudar a comprender el sistema ventricular y el área del gran agujero del hueso occipital. El examen de resonancia magnética reveló que las amígdalas cerebelosas se encontraron debajo del agujero occipital y los ventrículos se agrandaron.

Diagnóstico diferencial

1.x anomalías cromosómicas. Trisomía X: las mujeres tienen tres cromosomas X. Se desarrollan más lentamente (pero pueden corregirse agregando pasado mañana), con una inteligencia promedio de 90, que es inferior a la normal de 100. Pueden dar a luz normalmente. Situaciones más raras como XXXX o XXXXX. Trisomía XXY: los hombres tienen dos cromosomas X. Sus niveles de testosterona pueden ser más bajos y su desarrollo en el pecho es similar al de las mujeres. Situaciones más raras como XXXY o XXXXY. Síndrome de Turner: las mujeres solo tienen un cromosoma X. Son de baja estatura y su función sexual no puede desarrollarse normalmente.

2. Hipoplasia ovárica congénita. La hipoplasia ovárica congénita, también conocida como síndrome de Turner, es una enfermedad causada por anomalías cromosómicas congénitas. El cromosoma femenino normal es 46, XX. Si el cariotipo es 45, XO, es decir, la falta de un cromosoma sexual X, o 46, XXP o 46, XXq o su quimera, se puede diagnosticar como DeN. Debido a los cromosomas sexuales anormales, el ovario no puede crecer y desarrollarse, por lo que el ovario es un tejido fibroso similar a un cordón sin folículos primordiales y sin óvulos. Las características clínicas son baja estatura, la altura de la edad adulta rara vez supera los 150 cm, el cuello es bajo, incluso hasta el hombro, el cuello es corto y grueso. Más de la mitad de la piel del cuello está floja, desde la mastoides posterior hasta el pico del hombro, mostrando el cuello, el pecho ancho, en forma de escudo, codo valgo, pezón hacia afuera, estenosis aórtica congénita, con amenorrea y características sexuales secundarias. No desarrollado, la FSH del cuerpo aumentó y el estrógeno fue extremadamente bajo.

3. Estancamiento de la base del cráneo. El estancamiento de la base del cráneo se refiere a la inversión del tejido de la base del cráneo centrado en el agujero occipital, y las vértebras cervicales superiores como el agujero vertebral y el proceso odontoideo se encuentran en el cráneo, lo que resulta en una reducción en el volumen de la fosa craneal posterior y el acortamiento del diámetro anterior y posterior del agujero occipital. Causa síntomas. También conocido como la base del cráneo o la base del cráneo en varo.

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