Tumor de células fusiformes

Introducción al tumor de células fusiformes Los tumores celulares son principalmente células fusiformes, que pueden presentarse en cualquier órgano o tejido, y las manifestaciones morfológicas pueden ser cáncer o tumor. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.002% Personas susceptibles: sin población específica Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: hinchazón, dolor abdominal.

Etiología tumoral de células fusiformes

Existen muchos tipos de tumores basados en células fusiformes. Además del sarcoma, hay algunos cánceres y melanomas malignos. Cuando el grado de diferenciación celular es bajo, a menudo es difícil diagnosticar los tipos de tejido. Al observar el segmento para el diagnóstico diferencial, puede comenzar desde los siguientes aspectos y analizarlo capa por capa.

1. Primero, es posible analizar el sarcoma, el cáncer o el melanoma maligno desde la ubicación del tumor y la edad del paciente. El sarcoma de tejido blando poco diferenciado y los tumores malignos de los nervios periféricos se presentan principalmente en tejidos más profundos, músculos, retroperitoneo, órganos pélvicos, mediastínicos e internos, y no están estrechamente relacionados con la superficie o el epitelio de la mucosa cubiertos por el tejido y las células fusiformes poco diferenciadas. El cáncer es más común en órganos como la nasofaringe, el esófago y la vejiga que cubren el epitelio escamoso o el epitelio de transición. El tumor está estrechamente relacionado con el epitelio y tiene ulceración. Además, las células fusiformes también se encuentran en órganos como los pulmones y la tiroides. El melanoma maligno es más común en las membranas mucosas derivadas de la piel y el ectodermo. El sarcoma se considera más para niños y adolescentes menores de 20 años, y el sarcoma y el cáncer son posibles en adultos.

2, los tumores de tejidos blandos aparecen más células gigantes tumorales y las células extrañas generalmente no son fibrosarcoma, pero deben considerarse rabdomiosarcoma, liposarcoma, histiocitoma fibroso maligno o leiomiosarcoma, seguidos de tumor maligno de la vaina del nervio periférico.

3, la forma y disposición de las células del huso pueden proporcionar pistas sobre el tipo de tejido tumoral en cierta medida. Por ejemplo, el citoplasma de las células de fibrosarcoma generalmente no es tan rico como las células miogénicas, el ancho citoplasmático generalmente no excede el ancho del núcleo, los límites de las células no son tan claros como este último y las células tumorales miogénicas pueden ser fusiformes o con bandas largas. Se pueden observar fibrillas longitudinales en el citoplasma, y la tinción citoplasmática con eosina del rabdomiosarcoma es más fuerte. Los haces de células fusiformes del fibrosarcoma son en su mayoría espina de pescado, y la estructura carburtica es más común en el histiocitoma fibroso maligno. También se observa en otros sarcomas de células fusiformes, pero es cada vez menos típico. La disposición de la red nuclear no es tan obvia en los tumores benignos correspondientes como los schwannomas malignos y los leiomiosarcomas moderadamente diferenciados, pero aún es visible.

4. Busque cuidadosamente la evidencia de que las células del huso son excesivas para otras células morfológicas. Si las células del huso son predominantemente sarcoma, si pueden encontrar una diferenciación excesiva en rabdomioblastos, células grasas o diferenciación bidireccional (sarcoma sinovial, maligno Mesotelioma) se clasifica según la dirección de diferenciación.

Prevención de tumores de células fusiformes

Fortalezca el ejercicio físico, mejore la condición física y haga más ejercicio al sol. La sudoración excesiva puede excretar sustancias ácidas en el cuerpo con sudor, evitando la formación de un cuerpo ácido.

Complicaciones del tumor de células fusiformes Complicaciones, distensión abdominal, dolor abdominal.

Puede producirse distensión abdominal, dolor abdominal, etc.

Síntomas del tumor de células fusiformes Síntomas comunes Sangrado vaginal Disfagia Sangrado gastrointestinal Hinchazón

Si ocurre en los tejidos epiteliales (como el carcinoma de células fusiformes, el carcinoma de células escamosas de células fusiformes), también puede ocurrir en los tejidos mesenquimatosos (como el sarcoma de células fusiformes, el sarcoma del estroma de células fusiformes), que es complejo en morfología y más como el sarcoma, o Con el componente intersticial que se asemeja al sarcoma, el inmunofenotipo puede expresarse como cáncer, o como sarcoma, o como un tipo de tumor de estructura de carcinosarcoma. La lesión es difícil de examinar directamente y se requieren varias pruebas, como marcadores inmunohistoquímicos.

Examen de tumor de células fusiformes

Se puede realizar inmunohistoquímica, tinción especial o microscopía electrónica.

Diagnóstico de tumor de células fusiformes

Diagnóstico

Los tumores de células fusiformes pueden aparecer en cualquier órgano o tejido. La histopatología tiene grandes variaciones morfológicas en las células tumorales. La tinción con HE por sí sola dificulta la determinación de la fuente de células tumorales, lo que conlleva ciertas dificultades para el diagnóstico. Para profundizar la comprensión patológica de tales tumores, reducir las disputas médicas causadas por errores de diagnóstico y mejorar la tasa de diagnóstico. La tinción HE, la tinción inmunohistoquímica, combinada con datos clínicos, el análisis retrospectivo de los tumores de células fusiformes, para explorar sus características clinicopatológicas, los marcadores inmunohistoquímicos, proporcionan una base para el diagnóstico y el diagnóstico diferencial.

Diagnóstico diferencial

1. Tumor epitelial de células fusiformes

El carcinoma de células fusiformes a veces se diagnostica erróneamente como un sarcoma debido a la expresión de marcadores no epiteliales.

2. Tumor de células fusiformes mesenquimales

Los tumores de células fusiformes del tejido mesenquimatoso a veces se expresan en la citoqueratina y deben diferenciarse del cáncer derivado del epitelio.

3. Sarcoma de carcinoma de células fusiformes

A veces, la expresión de citoqueratina sola se diagnostica fácilmente como cáncer. Es necesario combinar características clínicas, de lesiones e histomorfológicas para analizar exhaustivamente el diagnóstico.

4. Tumor mixto mesodermal maligno y sarcoma del estroma endometrial

Debe observarse un tumor mixto mesodermal maligno (carcinosarcoma) compuesto por células fusiformes y sarcoma del estroma mesangial uterino, queratina inmunohistoquímica y vimentina.

5. Tumores estromales gastrointestinales o extra-gastrointestinales

En los tumores del estroma gastrointestinal o extra-gastrointestinal, la morfología de las células tumorales es principalmente en forma de células fusiformes, células epitelioides o células mixtas. Los tumores de células fusiformes gastrointestinales se diagnostican fácilmente como GIST (tumores del estroma gastrointestinal).

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