Síndrome de fisura palpebral congénita

Introducción al síndrome de paladar hendido congénito El síndrome de paladar hendido congénito se caracteriza por menos paladar hendido. También conocido como síndrome de Komoto, el síndrome de blefaropoposis-posis-epicanthusinversussy (BPES), es una herencia autosómica dominante, que puede ser alrededor de 3 meses después del embrión. Debido al aumento en el número de protuberancias maxilares, el equilibrio entre los factores de desarrollo de los procesos nasales externos está desequilibrado. Por lo tanto, hay un aumento en la distancia entre los dos ojos y la desviación externa del punctum inferior. Es más común en japonés. Completado en 2 pasos, paso a paso para resolver la deformidad de las 4 articulaciones, es decir, primero la angioplastia ilíaca interna y externa, y luego la cirugía de corrección de ptosis, el intervalo entre las dos operaciones no es inferior a 3 a 6 meses. Conocimiento basico Relación de enfermedad: 0.0001% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: neuritis facial

Causas del síndrome de paladar hendido congénito

La condición del síndrome de paladar hendido congénito es causada por displasia congénita y tiene una gran relación con anomalías cromosómicas.

Es autosómico dominante. Puede ser que el embrión esté 3 meses antes y después, debido al aumento en el número de desarrollo inhibitorio de los procesos maxilares y el desequilibrio entre los factores de desarrollo de los procesos nasales externos. Por lo tanto, también hay un aumento en la distancia entre los dos ojos y el punto externo del punto de lágrima inferior.

Prevención congénita del síndrome del paladar hendido

Prevención: No existen medidas preventivas efectivas para esta enfermedad, la detección temprana, el diagnóstico temprano y el tratamiento temprano son la clave para la prevención y el tratamiento de esta enfermedad. Una vez que se produce la enfermedad, debe tratarse activamente para prevenir la aparición de complicaciones.

Síndrome de paladar hendido congénito Complicaciones neuritis facial

Puede causar infección, neuritis facial.

Síntomas del síndrome congénito del paladar hendido Síntomas comunes del paladar hendido

En comparación con lo normal, los diámetros horizontal y vertical del paladar hendido son significativamente más pequeños. Algunos tienen un diámetro transversal de solo 13 mm, y las cuatro pasadas superiores e inferiores son de solo 1 mm. Al mismo tiempo, hay una serie de anomalías en los párpados y el desarrollo facial, como ptosis, ecólisis interna inversa, distancia sacra excesiva, varo en cuclillas, puente bajo de la nariz y desarrollo deficiente del paladar superior. La cara es muy especial.

Examen del síndrome de paladar hendido congénito

1. El síndrome congénito del paladar hendido se caracteriza por menos paladar hendido. Es autosómico dominante.

2. En comparación con lo normal, el diámetro horizontal y el diámetro superior e inferior del paladar hendido son obviamente más pequeños. Algunos tienen un diámetro transversal de solo 13 mm, y las cuatro pasadas superiores e inferiores son de solo 1 mm. Al mismo tiempo, hay una serie de anomalías en los párpados y el desarrollo facial, como ptosis, ecólisis interna inversa, distancia sacra excesiva, varo en cuclillas, puente bajo de la nariz y desarrollo deficiente del paladar superior. La cara es muy especial.

Diagnóstico y diagnóstico del síndrome de paladar hendido congénito

Diagnóstico

El diagnóstico se puede hacer en función de las manifestaciones clínicas.

Diagnóstico diferencial

Distinguir de defectos congénitos de los párpados.

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