Teratoma orbitario

Introducción

Introducción al teratoma orbitario. El teratoma es una lesión quística congénita. El teratoma es benigno y maligno. Es más maligno en los testículos y más benigno en el párpado. La lesión puede ser primaria o secundaria. El teratoma orbitario primario se caracteriza por la presencia de un globo ocular después del nacimiento. La lesión se produce en la parte profunda del tobillo. El globo ocular sobresale hacia adelante y puede extraerse del paladar hendido, exponiendo la córnea. Ocurrió en el costado del globo ocular, puede causar un cambio en el globo ocular, y la masa de la masa y las mejillas, el tobillo y el seno. Conocimiento basico Proporción de la enfermedad: la tasa de población específica es 0.01% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: trastornos del movimiento ocular.

Patógeno

Causas del teratoma orbitario

Causa de la enfermedad:

El teratoma incluye tejidos derivados de 2 a 3 capas germinales. Se cree que la aparición de teratoma está relacionada con el desarrollo del tejido embrionario y el crecimiento anormal. El tejido tumoral puede derivarse de una célula pluripotente en la etapa embrionaria, con diferenciación y Forma el potencial de varios órganos y tejidos.

Patogenia

La patogénesis no se comprende completamente. El caso del teratoma en la órbita es como un feto completo o parte del feto. Tal desempeño médico peculiar es extremadamente raro. Un teratoma típico es una masa irregular, que contiene los tres embriones. Derivados de la capa, pero sin las características de un feto formal, aunque el teratoma en otras partes del cuerpo es maligno, el teratoma en el párpado siempre es benigno y el corte del orbital se muestra como un teratoma irregular. Las masas poliquísticas transmisoras de luz fluctuantes, la transiluminación de teratoma se caracteriza por la presencia de quistes claros en la lesión o por la epidermis, la mucosa gastrointestinal o el revestimiento epitelial de las vías respiratorias, el cartílago hialino aislado, el líquido cefalorraquídeo, el quiste ependimario y El plexo coroideo a menudo está presente.

Prevención

Prevención del teratoma orbitario

1. Preste atención a la vida habitual y encuentre el tratamiento oportuno a tiempo.

2. Acuéstate temprano y levántate temprano, ejercita tu cuerpo. El sueño insuficiente puede reducir la función inmune del cuerpo, y también es fácil estimular el fuego, causando lesiones externas.

3. Deje de fumar, beba menos y tome café. Fumar es el más vulnerable al daño a la barrera de la superficie respiratoria e induce la aparición de enfermedades. El tabaco, el alcohol y el café estimulan la excitación nerviosa. Algunas personas quieren "eliminar la tensión y la fatiga", pero en realidad debilitan la resistencia a las enfermedades del cuerpo.

4. Manténgase alejado de los alérgenos y alejado de lugares con mucha gente.

Complicación

Complicaciones del teratoma orbitario Complicaciones, trastornos del movimiento ocular.

Trastornos del movimiento ocular y discapacidad visual.

Trastornos del movimiento ocular: los músculos oculomotor, troclear y nervioso tienen la función de controlar el movimiento de los músculos extraoculares del globo ocular. A menudo se denominan nervios motores oculares. Cuando los nervios o núcleos nerviosos anteriores se dañan solos o en combinación, es posible que no se produzcan movimientos oculares o visión doble. Cuando la lesión está completamente dañada, aparecen todos los músculos extraoculares y se repara el globo ocular. La lesión muscular extraocular, la infección o la parálisis muscular extraocular causada por la miopatía también pueden producir movimientos oculares, clínicamente conocidos como trastornos del movimiento ocular.

Síntoma

Síntomas del teratoma orbitario Síntomas comunes Los globos oculares que sobresalen del ojo no pueden cambiar el campo visual de la visión.

La lesión puede ser primaria o secundaria. El teratoma orbitario primario se caracteriza por la presencia de un globo ocular después del nacimiento. La lesión se produce en la parte profunda del tobillo. El globo ocular sobresale hacia adelante y puede extraerse del paladar hendido, exponiendo la córnea. Ocurrió en el costado del globo ocular, puede causar un cambio en el globo ocular, y la masa de la masa y las mejillas, el tobillo y el seno, la masa se desarrolla rápidamente, el diámetro puede alcanzar los 10 cm, es quístico, tiene una sensación de fluctuación y la luz es visible. Debido al agrandamiento del tumor, se puede producir el trastorno del movimiento ocular y los párpados se vuelven más delgados; a medida que se agrava el globo ocular, el nervio óptico puede alargarse, lo que eventualmente conduce a la pérdida de la visión, y el tumor puede extenderse al intracraneal, seno y teratoma. Cambio, el teratoma orbitario secundario puede originarse en el seno intracraneal o sinusal, los primeros síntomas de cráneo y seno, las lesiones tardías se extienden a los párpados, el examen del fondo a menudo es difícil, a veces se puede encontrar edema del disco óptico, sangrado.

Examinar

Examen de teratoma de párpado

Examen patológico

Hay una pared lisa fuera del tumor, rojo púrpura grisáceo o rojo grisáceo, también puede ser gris, el teratoma benigno es quístico, el epitelio escamoso escamoso y sus aditamentos con diferenciación de ectodermo, diferenciación de mesodermo La grasa, el tejido fibroso, el músculo liso, el músculo estriado, el cartílago y el tejido óseo, así como la diferenciación endodérmica del tracto respiratorio y la mucosa del tracto digestivo y sus glándulas, pueden cambiar las células tumorales.

Inspección de laboratorio

Inspección por rayos X

Los tumores nacidos de tumores se han desarrollado y desarrollado. Se pueden encontrar globos oculares y masas quísticas después del nacimiento, que muestran una cavidad sacra agrandada con pérdida ósea.

2. Exploración ultrasónica.

Puede mostrar una variedad de características acústicas: el ultrasonido tipo A muestra que hay un pico alto entre el párpado y el plano sin eco, o hay una zona de eco fuerte y no hay zona de eco en la lesión, se puede ver un examen de ultrasonido en forma de B en el círculo En la lesión, el eco interno puede expresarse como eco fuerte, eco de bloqueo o sin eco según los diferentes componentes de la cápsula, pero es más común en las lesiones quísticas ecogénicas.Si hay cartílago, huesos y dientes en la pared, se puede ver un eco fuerte. Sombra puntual y sonora, la lesión tiene una compresibilidad leve, la ecografía Doppler color no mostró señal de flujo sanguíneo dentro del tumor.

Exploración 3.CT

Puede mostrar claramente el agrandamiento del párpado, la lesión en el espacio sacro y su relación con el nervio óptico y el músculo extraocular. El tumor es redondo, el límite es claro, la densidad interna es desigual o quística, y algunos casos pueden mostrar la placa de densidad ósea. Para los dientes, el desarrollo óseo, la diseminación tumoral, puede mostrar el seno, la cavidad nasofaríngea, las condiciones intracraneales y axilares, el tumor no mejora con agentes de contraste, el examen de MRI se puede ver dentro del área quística y física El área está mezclada y puede haber manchas de calcio en ella. Tanto T1WI como T2WI muestran una variedad de intensidad de señal. Bajo la guía de imágenes, se puede aspirar la aguja fina para extraer la suspensión, el moco o el líquido que contiene grasa.

Diagnóstico

Diagnóstico y diagnóstico de teratoma orbitario.

Diagnóstico

Sobre la base de las características clínicas, se debe considerar el teratoma orbitario, y el examen sistémico es normal, porque la masa del quiste es fácil de transmitir luz, y la ecografía del ojo muestra una masa semiquística (a menudo en la misma dirección que la superficie posterior del globo ocular), X Las líneas y las tomografías computarizadas mostraron una masa de tejido blando poliquístico agrandada en el párpado agrandado, y un teratoma orbitario más grande podría extenderse al seno o intracraneal a través de la tibia.

Diagnóstico diferencial

El teratoma orbitario debe diferenciarse de las protuberancias oculares progresivas postnatales, como el hemangioma capilar y el rabdomiosarcoma menos común.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.

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