Exostosis subungueales

Introducción

Introducción a los osteofitos exógenos. La exostosis subungueal es un nódulo fibroso y óseo único, y también se ve en otros dedos, especialmente en los dedos pequeños. La enfermedad ocurre principalmente en mujeres entre las edades de 12 y 30 años, y la compresión de los zapatos puede causar dolor severo. El diagnóstico debe confirmarse mediante una filmación de rayos X. Conocimiento basico Relación de enfermedad: 0.0001% Personas susceptibles: principalmente mujeres de 12 a 30 años. Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: tumor

Patógeno

La causa de los osteofitos exógenos.

(1) Causas de la enfermedad

La causa aún se desconoce.

(dos) patogénesis

La patogenia aún no está clara.

Prevención

Prevención de osteofitos exógenos

La detección temprana y el diagnóstico temprano son la clave para la prevención y el tratamiento de esta enfermedad.

Complicación

Complicaciones de osteofitos exógenos Complicaciones

Tumor

Síntoma

Síntomas de osteofitos exógenos bajo síntomas comunes Síntomas comunes Dolor nodular

La exostosis subungueal es un nódulo fibroso y óseo único que sobresale del extremo distal de la falange inferior, más comúnmente en el dedo gordo del pie, y también se ve en otros dedos, especialmente en los dedos pequeños. La enfermedad ocurre principalmente en mujeres de 12 a 30 años de edad. El daño es pequeño rojizo que sobresale ligeramente del borde libre del clavo medial. La cubierta superior se vuelve quebradiza y se rompe o se desprende, revelando que el tumor crece hacia arriba y distal más allá de la posición de la cubierta. El diámetro máximo es de 8 mm, la presión sobre los zapatos puede causar dolor intenso y el diagnóstico debe confirmarse mediante una película de rayos X.

El diagnóstico debe confirmarse mediante una filmación de rayos X.

Examinar

Examen de osteofitos exógenos

Cambios patológicos característicos: bordes bien definidos, conexiones intercelulares estrechas, sin necrosis tipo queso, granuloma epitelial. Rendimiento típico:

1) La parte central son células gigantes multinucleadas, células epiteliales y unos pocos linfocitos (principalmente CD4 +). Las células epiteliales se pueden fusionar en células gigantes de Langerhans; los cuerpos estrellados o los Sumans se encuentran fácilmente en el citoplasma de células gigantes Cuerpo pequeño.

2) Infiltración de linfocitos alrededor (principalmente CD8 +); sin necrosis tipo queso.

3) Hay anillos de linfocitos y tejido fibroso alrededor de los nódulos, que gradualmente forman un nódulo completo rodeado de tejido fibroso.

4) Características de los nódulos: límite claro con tejido pulmonar, aislado individualmente en el intervalo pulmonar, o tres o cinco, docenas de grupos distribuidos en el costado de los vasos sanguíneos, al lado de los bronquios, no se fusionan entre sí.

5) Patología: se disipa por sí sola o causa fibrosis.

Diagnóstico

Diagnóstico y diferenciación de osteofitos exógenos.

Cambios patológicos característicos: bordes bien definidos, conexiones intercelulares estrechas, sin necrosis tipo queso, granuloma epitelial. Rendimiento típico:

1) La parte central son células gigantes multinucleadas, células epiteliales y unos pocos linfocitos (principalmente CD4 +). Las células epiteliales se pueden fusionar en células gigantes de Langerhans; los cuerpos estrellados o los Sumans se encuentran fácilmente en el citoplasma de células gigantes Cuerpo pequeño.

2) Infiltración de linfocitos alrededor (principalmente CD8 +); sin necrosis tipo queso.

3) Hay anillos de linfocitos y tejido fibroso alrededor de los nódulos, que gradualmente forman un nódulo completo rodeado de tejido fibroso.

4) Características de los nódulos: límite claro con tejido pulmonar, aislado individualmente en el intervalo pulmonar, o tres o cinco, docenas de grupos distribuidos en el costado de los vasos sanguíneos, al lado de los bronquios, no se fusionan entre sí.

5) Patología: se disipa por sí sola o causa fibrosis.

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