Síndrome de bazo-hígado

Introducción al síndrome del bazo hepático El síndrome de bazo-hígado se refiere a un grupo de síntomas de esplenomegalia, anemia, cirrosis, también conocido como tromboflebitis, síndrome de esplenomegalia, anemia esplénica, síndrome de esplenomegalia congestiva, bazo congestivo crónico Hinchazón, fibrosis hepática y del bazo, síndrome de esplenomegalia congestiva fibrótica. Banti fue descrito en el primer año de 1883, por lo que también se conoce como síndrome de Banti. En ese momento, se consideraba que el bazo era el sitio primario de la enfermedad, y la parte intrínseca se dividía en una fase de anemia, una fase de transición y una fase de cirrosis hepática terminal según los síntomas clínicos. Muchos estudiosos se opusieron más tarde a la enfermedad de Banti como una enfermedad independiente. Actualmente se cree que esta enfermedad es causada por la inflamación repetida de la vena porta, lo que resulta en vena porta, trombosis de la vena esplénica y oclusión o cirrosis. Por lo tanto, es aconsejable abandonar este nombre de diagnóstico. Conocimiento basico Relación de enfermedad: 0.0001% Población susceptible: los pacientes son en su mayoría menores de 35 años Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: anemia, sangrado gastrointestinal, indigestión.

Causa del síndrome del bazo hepático

Los cambios patológicos fueron principalmente hígado, esplenomegalia, quistes engrosados y textura más dura, gris pálido-rojo, fibrosis histológica, dilatación del seno hepático, degeneración transparente de los cuerpos malipighianos, hemorragia alrededor de las arterias, arteriolas. Alrededor de los depósitos de hierro pequeños nódulos, el bazo es una inflamación más obvia, el grado de hinchazón es directamente proporcional a la hiperfunción del bazo, pero no hay una relación obvia con la duración de la enfermedad, debido a la hiperplasia del tejido fibroso, cuanto más largo es el curso, más duro es el bazo.

Prevención del síndrome del bazo hepático

Esta enfermedad debe tomarse para prevenir la enfermedad hepática y la inflamación vascular.

Complicaciones del síndrome de bazo-hígado Complicaciones anemia, sangrado del tracto digestivo, indigestión

La enfermedad es fácil de complicar por anemia, hemorragia gastrointestinal, indigestión y otras enfermedades.

Síntomas del síndrome del bazo hepático síntomas comunes función hepática alteración náuseas ictericia portal hipertensión diarrea nariz indigestión amarilla o marrón disfunción de las vísceras anorexia

La mayoría de los pacientes tienen menos de 35 años, la mayoría de los casos son insidiosos. Las principales manifestaciones clínicas son obvia hinchazón del bazo (principalmente severa), anemia y / o hipertensión portal, y una buena función hepática, pocos síntomas, fatiga, indigestión. Síntomas como hinchazón, anorexia, náuseas, diarrea, etc., hay sangrado gastrointestinal repentino, ocasionalmente ictericia leve y pigmentación de la piel, el hígado es principalmente hinchazón leve.

1. El bazo obviamente está hinchado.

2. Reducción completa de las células sanguíneas (la médula ósea muestra que la maduración de las células nucleadas está bloqueada) y las manifestaciones de hipertensión portal y daño de la función hepática son más graves.

3. Es necesario excluir otras enfermedades graves del bazo, como la cirrosis poshepatitis, la leucemia mieloide crónica, el kala-azar, el síndrome de Niemann-Pick, la endocarditis bacteriana subaguda.

Prueba de síndrome de bazo hepático

1. El examen de laboratorio muestra glóbulos rojos, glóbulos blancos, hemoglobina y recuento de plaquetas, reducción completa de células sanguíneas, la médula ósea muestra proliferación de células nucleadas, obstáculos maduros, se puede reducir el hierro sérico, se puede aumentar la capacidad de unión total al hierro, la función hepática puede tener diferentes grados Daño

2. El examen de rayos X puede tener várices esofágicas o gástricas.

Diagnóstico y diferenciación del síndrome del bazo-hígado.

Se debe distinguir la atención de enfermedades como hepatitis, cirrosis, leucemia mieloide crónica, kala-azar, síndrome de Niemann y endocarditis bacteriana subaguda.

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