Enfermedad del colágeno perforante reactiva

Introducción a la enfermedad de colágeno perforante reactiva La enfermedad de colágeno perforante reactiva (colagenosis perforante reactiva) es rara, la incidencia a menudo está relacionada con un trauma, la historia familiar es obvia, puede ser una herencia autosómica recesiva. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.002% -0.005% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: fiebre

Causas de la enfermedad de colágeno perforante reactiva

(1) Causas de la enfermedad

El inicio a menudo se asocia con trauma, con antecedentes familiares que pueden ser autosómicos recesivos.

(dos) patogénesis

La patogenia aún no está clara.

Prevención reactiva de la enfermedad del colágeno perforante

No existe una medida preventiva efectiva para esta enfermedad, la detección temprana y el diagnóstico temprano son la clave para la prevención y el tratamiento de esta enfermedad.

Complicaciones reactivas de la enfermedad del colágeno perforado Complicaciones

El inicio a menudo está relacionado con un trauma, y los antecedentes familiares son obvios. Puede ser autosómico recesivo. Debido a que la enfermedad puede estar acompañada de picazón y la integridad de la piel se destruye, puede causar infección bacteriana de la piel o infección por hongos debido al rascado, generalmente secundario a Los pacientes con baja constitución, el uso a largo plazo de inmunosupresores e infecciones fúngicas como la onicomicosis, como las infecciones bacterianas concurrentes pueden tener fiebre, hinchazón de la piel, ulceración y secreción purulenta.

Síntomas de la enfermedad de colágeno perforante reactiva Síntomas comunes

El daño de la piel es el tamaño de las pápulas queratóticas de la aguja de la tapa, que aumenta gradualmente, diámetro de aproximadamente 5 ~ 6 mm, color de piel normal, superficie lisa, depresión de la fosa umbilical central, incrustadas con tapones de cuerno marrón (no es fácil de despegar), erupción dispuesta lineal El racimo, alrededor de 4 a 6 semanas, puede desaparecer naturalmente, la hipopigmentación temporal residual, pronto puede haber una nueva erupción junto a ella, ocurre en niños menores de 12 años, más común en el tronco, las extremidades y la cara, con picazón leve.

Examen de colágeno perforante reactivo

Histopatología: adelgazamiento temprano de la epidermis, depresión ahuecada, papila dérmica ensanchada, degeneración basófila de las fibras de colágeno, paraqueratosis visible debajo de la lesión tardía en forma de copa, restos celulares y fibras de colágeno desnaturalizadas formando tapones angulares, incrustados en la copa a través del fondo de la copa. En la epidermis, la epidermis es necrótica y no contiene fibras elásticas, aumenta el número de capilares en la parte superior de la dermis y se infiltran algunos linfocitos y células de tejido.

Diagnóstico e identificación de colágeno perforante reactivo

Según las manifestaciones clínicas, se pueden diagnosticar las características de las lesiones cutáneas y las características histopatológicas. Debe diferenciarse de los folículos pilosos penetrantes de la piel y la queratosis folicular (enfermedad de Kyrle), la foliculitis penetrante y la claudicación que penetran la fibrosis.

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