Hiperqueratosis Lenticular Persistente

Introducción a la queratosis de frijol persistente Hiperqueratosis periférica (hiperqueratosislenticular dispersante) Esta enfermedad es una hiperplasia de la forma de la parte posterior del pie y las extremidades, como el espejo convexo o las lentejas, que es clínicamente raro. Puede ser una enfermedad genética autosómica dominante. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: la tasa de incidencia es de aproximadamente 0.003% - 0.007% Personas susceptibles: no hay personas específicas Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: eritema

Causas de hiperqueratosis lenticular persistente

(1) Causas de la enfermedad

Puede ser autosómico dominante.

(dos) patogénesis

La patogenia aún no está clara.

Prevención persistente de hiperqueratosis lenticular

La enfermedad pertenece a enfermedades cromosómicas y la causa de las anomalías cromosómicas no está clara. Puede tener cierta correlación con factores ambientales, factores genéticos, factores dietéticos y estado de ánimo y nutrición durante el embarazo, por lo que esta enfermedad no se puede prevenir directamente. La detección temprana, el diagnóstico temprano y el tratamiento temprano son importantes para prevenir esta enfermedad. Se debe realizar un examen regular durante el embarazo. Si el niño tiene tendencia a desarrollar anormalidades, se debe realizar un examen de cromosomas a tiempo. Después de la definición, se debe considerar el aborto de acuerdo con la condición del niño para evitar el nacimiento del niño.

Hiperqueratosis lenticular persistente Complicaciones

Debido a que la enfermedad es una enfermedad relacionada con el cromosoma, la enfermedad generalmente no está asociada con otras lesiones solas, y el número de casos es demasiado pequeño y las complicaciones no están claras. Sin embargo, debido a la existencia de factores genéticos de alto riesgo, puede haber otras enfermedades genéticas relacionadas, que incluyen queratosis cutánea deficiente, malformaciones congénitas de órganos, hidrocefalia, etc., pero el riesgo de contraer esta enfermedad es extremadamente bajo, generalmente solo Como diagnóstico excluyente.

Síntomas persistentes de hiperqueratosis lenticular Síntomas comunes Picazón eritema sarpullido escamoso

Ocurre en hombres de 30 a 60 años de edad, el daño es primero en la parte posterior del pie, la aguja es una pápula queratótica de flanco rojizo grande, la superficie es rugosa o eritema escamosa, con forma de espejo convexo o erupción aislada en forma de lenteja, central Las escamas son más gruesas y las escamas periféricas están bien. Si las escamas se despegan, se pueden ver pequeñas manchas de sangrado, que son lesiones psoriásicas. La mayoría de las lesiones tempranas son limitadas. Las lesiones posteriores aumentan, involucrando las pantorrillas, brazos, palmas, etc. Las lesiones del tobillo son pápulas y hoyuelos queratóticos con forma de aguja, las lesiones están distribuidas simétricamente, el tronco es raro, el curso de la enfermedad se prolonga y la vida es sostenible, y los síntomas están ausentes o son leves.

Examen de la hiperqueratosis lenticular persistente.

Histopatología: hiperqueratosis de la epidermis, queratosis focal ocasional, adelgazamiento de la capa espinosa, el cambio típico es que el estrato córneo engrosado es papilar, similar al ápice, en fuerte contraste con la columna plana. Se observa un infiltrado angosto en forma de banda en la capa superior de la dermis, principalmente linfocitos e histiocitos.

Diagnóstico e identificación de queratosis de frijol persistente

Diagnóstico

De acuerdo con las pápulas queratóticas sacras compuestas principalmente de extremidades, se pueden diagnosticar los rasgos histopatológicos de la hiperqueratosis tipo ápice característica.

Diagnóstico diferencial

1. Las pápulas queratinizadas con queratosis de estuco son fáciles de quitar y no hay un punto de sangrado debajo de ellas.

2. Folículos pilosos y paraqueratosis del folículo piloso (enfermedad de Kyrle) Hay un tapón córneo en el centro de la lesión cutánea, que quita el tapón córneo, que muestra una depresión en forma de cráter, que puede involucrar cualquier parte, pero el saco palmar es raro y el cambio patológico es una queratosis excesiva del folículo. La queratinización es incompleta y existe un fenómeno de penetración en la dermis.

3. Los cambios patológicos de la psoriasis son característicos y pueden identificarse.

4. Otros, como la queratosis sacra, la queratosis seborreica, las verrugas planas, las dos primeras no tienen daño dérmico y las últimas células epiteliales tienen degeneración vacuolar.

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