Ausencia de uretra y atresia uretral congénita

Breve introducción de absceso uretral y atresia uretral congénita La regurgitación uretral y la atresia uretral (uretraragénesis y atresia) son raras, y la atresia uretral puede ser completa, parcial o membranosa. La uretra está completamente cerrada, la uretra tiene forma de cordón; algunas de las oclusiones ocurren principalmente en la cabeza del pene o la uretra del pene; en pacientes con atresia membranosa, los hombres a menudo ocurren en la uretra externa o la uretra posterior de la cabeza del pene, y las mujeres a menudo ocurren en la uretra. Boca exterior. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.001% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: retención urinaria.

Ausencia de tracto urinario y etiología de la atresia uretral congénita.

Se desconoce la causa real. Puede ser que cuando el embrión se encuentra en la uretra, el tejido epitelial de la uretra no se pliega hacia la uretra y el desarrollo del epitelio uretral en la cabeza del pene se ve afectado. También puede ser que la membrana del seno urogenital no se rompa y forme una atresia similar a la membrana. La enfermedad es más masculina que femenina .

Ausencia de uretra y prevención de atresia uretral congénita.

La causa de la enfermedad no está clara. Puede ser que cuando el embrión se encuentra en la uretra, el tejido epitelial de la uretra no se pliega hacia la uretra y el desarrollo del epitelio uretral en la cabeza del pene se ve afectado. También puede ser que la membrana del seno urogenital no se rompa y forme una atresia similar a la membrana. . Por lo tanto, no se puede prevenir. La detección temprana, el diagnóstico temprano y el tratamiento temprano son de gran importancia para la prevención indirecta de esta enfermedad. Se debe realizar un examen regular durante el embarazo.Si el niño tiene tendencia a desarrollar anormalidades, se debe realizar un examen de cromosomas a tiempo y se debe realizar el aborto a tiempo para evitar el nacimiento del niño enfermo.

Ausencia de uretra y complicaciones de la atresia uretral congénita. Complicaciones, retención urinaria.

La uretra prostática de la válvula proximal del niño varón se dilata, el cuello de la vejiga se engrosa gradualmente, la pared de la vejiga se hipertrofia y se expande, se forma el alargamiento trabecular y el seudo divertículo. La mayoría de los casos tienen diferentes grados de dilatación del tracto urinario superior y reflujo ureteral, que es fácil de infección secundaria por obstrucción y reflujo, y daño renal más grave. También hay anomalías en el desarrollo renal. La válvula a menudo se encuentra en el lado ventral de la uretra proximal en la unión del pene y el escroto. Es una forma de cúspide, iris o media luna. Además de causar obstrucción del tracto urinario inferior, en casos graves, puede ser secundaria a la dilatación del tracto urinario y la obstrucción del tracto urinario inferior. Dificultades para orinar, líneas de orina finas y débiles, retención urinaria aguda, hinchazón de las raíces del pene después de orinar o orinar, manchas de sangre en la ropa interior y crecimiento detrás.

Ausencia de tracto urinario y atresia uretral congénita síntomas comunes obstrucción del tracto urinario de abultamiento de la vejiga

Debido a atresia uretral, acumulación de orina fetal fetal, hinchazón de la vejiga, compresión de los vasos sanguíneos umbilicales o hidronefrosis debido a obstrucción uretral, atrofia renal, muerte en el embrión o al nacer, la mayoría de los sobrevivientes tienen una vía de excreción, como el ombligo. Ruptura uretral, cloaca residual, vejiga, recto o fístula vaginal, uretra, recto o fístula vaginal, etc., aunque algunos sobrevivieron, pero murieron pronto.

Ausencia de uretra y examen de atresia uretral congénita

1. La falta de uretra y la atresia uretral congénita observan principalmente que el bebé debe prestar atención a la micción del tracto urinario después del nacimiento, y los que no orinan deben ser examinados por cateterismo o sonda de uretra.

2. Obstrucción de la sonda del catéter o sonda uretral, debe realizarse una angiografía uretral adicional o una punción transesfenoidal de la vejiga después de la cistografía, observar la ruta de salida de orina y si hay otras malformaciones.

Diagnóstico de deficiencia del tracto urinario y atresia uretral congénita

Después de que nazca el bebé, se debe prestar atención a la observación de la micción del tracto urinario. Si no se realiza la micción, se debe examinar el catéter o la sonda uretral. Si se inserta el catéter o la sonda uretral, se debe realizar la angiografía del tracto urinario o la punción transesfenoidal de la vejiga. Observe la ruta del flujo de orina y si se combinan otras malformaciones.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.