Miofibromatosis infantil

Introducción

Introducción a la fibromatosis infantil. La miofibromatosis infantil, también conocida como fibromatosis congénita generalizada, es poco frecuente y ocurre en bebés varones. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.01% Personas susceptibles: buenas para bebés y niños pequeños Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: sarcoidosis

Patógeno

Causas de la fibromatosis infantil.

(1) Causas de la enfermedad

La causa aún se desconoce.

(dos) patogénesis

La patogenia aún no está clara.

Prevención

Prevención de miofibromatosis infantil

Preste atención a la vida diaria del niño, preste atención a la dieta habitual del niño y dele al niño una cierta cantidad de vitaminas y nutrientes.

Complicación

Complicaciones de la miofibromatosis infantil Complicaciones

Generalmente no hay complicaciones especiales.

Síntoma

Síntomas de fibromatosis infantil Síntomas comunes Nódulos de fibrilación muscular Nódulos subcutáneos

Se caracteriza por múltiples dermis sólidas y nódulos subcutáneos, que ocurren en el momento del nacimiento o poco después del nacimiento, y ocurren en la cabeza, el cuello y el tronco.El 50% de los niños desarrollan daño óseo. Si solo la piel y el hueso tienen fibromas, el pronóstico Bueno, si no hay complicaciones, se espera que los fibromas disminuyan naturalmente cuando tengan entre 1 y 2 años.

Los fibromas pueden invadir los órganos internos, incluidos el tracto gastrointestinal, el seno, los pulmones, el hígado, el páncreas, la lengua, la serosa, los ganglios linfáticos o los riñones. Este tipo de daño extenso, alta mortalidad, hasta 80%, supervivencia durante más de 4 meses El daño puede disminuir naturalmente.

La miofibromatosis única en adultos es un nódulo o masa subcutáneo único, común en el cuello de la cabeza, sin daño visceral, la recurrencia es rara.

Examinar

Examen de miofibromatosis infantil

Histopatología: nódulos subcutáneos en el área celular, que muestran fibroblastos con núcleo ovalado a fusiforme dispuestos en forma agrupada o giratoria. En menos áreas celulares, el intersticial puede ser mucoide y proliferación capilar.

Diagnóstico

Diagnóstico y diagnóstico de miofibromatosis infantil.

Según las manifestaciones clínicas, se pueden diagnosticar las características de las lesiones cutáneas y las características histopatológicas.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.

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