Hidrocefalia congénita

Introducción a la hidrocefalia congénita. La hidrocefalia debida a la displasia congénita del tejido cerebral se llama hidrocefalia congénita. La causa de la hidrocefalia puede ser un desequilibrio entre la secreción y la absorción del líquido cefalorraquídeo, es decir, la absorción excesiva o inadecuada del líquido cefalorraquídeo. Las causas comunes son hemorragia intracraneal después de un traumatismo al nacer y meningitis supurativa, tuberculosa u otro tipo de neonatos o lactantes. Además, también hay malformaciones congénitas y tumores. Al principio no tiene ningún efecto sobre la inteligencia, los casos tardíos pueden aparecer expresión lenta, retraso mental, pérdida de visión, parálisis de las extremidades. Al final, muchas personas murieron debido a la desnutrición y complicaciones como hemorroides e infecciones respiratorias. También hay algunos casos en que la afección aliviará o detendrá el desarrollo. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.002% -0.005% Personas susceptibles: más comunes en niños pequeños Modo de infección: no infeccioso Complicaciones:

Hidrocefalia congénita

Factores genéticos y ambientales (35%):

La etiología de la hidrocefalia es complicada, hasta ahora no está muy clara, pero según sus características de distribución epidemiológica y características genéticas, sugiere que la enfermedad es una enfermedad multifactorial causada por factores genéticos y factores ambientales. Además de los factores genéticos, la hidrocefalia en la hidrocefalia se ha valorado cada vez más desde la década de 1960 por virus (virus de la rubéola, citomegalovirus, virus del herpes simple, etc.) e infecciones por toxoplasma en factores ambientales. La infección es leve para los síntomas causados por la propia mujer embarazada, pero tiene una gran influencia en el desarrollo del embrión, lo que puede conducir al aborto fetal, muerte fetal, muerte fetal y una variedad de malformaciones congénitas graves, en las cuales la infección por toxoplasma puede causar el desarrollo fetal. El agua estrecha de la hidrocefalia era teratogénica y la infección intrauterina de Toxoplasma causó 4 casos de hidrocefalia fetal. Los trofozoitos y seudoquistes de Toxoplasma gondii se encontraron en el frotis de líquido cefalorraquídeo del niño.

Sangrado y tumores (15%):

La fibrosis causada por la hemorragia intracraneal puede causar hidrocefalia, y la mala absorción de la hemorragia intracraneal después de una lesión en el parto también es una causa común de hidrocefalia neonatal. Los tumores intracraneales pueden bloquear cualquier parte de la circulación del líquido cefalorraquídeo, más común en las proximidades del cuarto ventrículo.

Otros factores (15%):

Las causas son diversas, con malformaciones congénitas como la estenosis y oclusión del acueducto del mesencéfalo, el saco amigdalar cerebeloso y la mesalgia del cuarto ventrículo o la atresia del orificio lateral como la causa principal.

Prevención de hidrocefalia congénita

Primero, los expertos sugieren que la aparición de hidrocefalia congénita está relacionada con la falta o el exceso de ciertas vitaminas en el período fetal. Además, está relacionado con los factores genéticos de los padres. Por lo tanto, la regulación adecuada y correcta de la dieta, el matrimonio de familiares no cercanos puede reducir la incidencia de la enfermedad. Tasa.

En segundo lugar, fortalecer el diagnóstico prenatal temprano y la interrupción temprana del embarazo para prevenir el nacimiento de hidrocefalia.

Tercero, publicite el conocimiento de la eugenesia y reduzca la paridad.

Cuarto, promover la edad apropiada para dar a luz.

Quinto, fortalecer la educación eugenesia y mejorar la calidad cultural de la población.

Sexto, producción segura, cuidado con la asfixia, lesiones de nacimiento.

Complicaciones de la hidrocefalia congénita Complicaciones

1, degeneración cerebral, trastornos del desarrollo cerebral, espasmo de las extremidades centrales, especialmente las extremidades inferiores son pesadas, a menudo tienen cambios intelectuales y trastornos del desarrollo.

2, la atrofia de la presión del nervio óptico, puede causar ceguera.

3, a menudo complicado por otras partes de la deformidad del cuerpo.

Síntomas de hidrocefalia congénita Síntomas comunes Agrandamiento del cráneo Presión intracraneal aumentada Aumento del ensanchamiento del surco Hidrocefalia Temblor ocular Ensanchamiento del ventrículo lateral Convulsión

1, la cabeza del aumento anormal progresivo, más de unas pocas semanas o meses después del nacimiento, también apareció gradualmente después de 1 año y medio. La cabeza se agranda y la cara es relativamente pequeña, las venas superficiales del cuero cabelludo se hinchan, el cardias se agranda, la sutura craneal se abre y la percusión es un "sonido roto".

2, daño neurológico: el globo ocular doble no puede ser un "signo del ocaso", el retraso mental, las extremidades pueden ser esputo.

3, aumento de la presión intracraneal: vómitos repetidos, rascarse la cabeza, llorar e incluso letargo.

Examen de hidrocefalia congénita

1, la cabeza del bebé aumentó anormalmente, el esputo frontal con cresta completa, vómitos repetidos, llanto, diagnóstico de esputo en la cabeza es "sonido roto", los globos oculares dobles son "signo de puesta de sol".

2, la foto de rayos X del cráneo muestra que la cavidad craneal se agranda, el cráneo es delgado, la sutura craneal se ensancha y el cardias se agranda.

3, el examen de ultrasonido cerebral mostró expansión bilateral de simetría ventricular.

4, la tomografía computarizada o la resonancia magnética de la cabeza pueden ver el alcance del agrandamiento ventricular y el grosor de la corteza medible, para comprender la ubicación de la obstrucción y la causa de la hidrocefalia.

5. Algunos exámenes básicos pueden usarse repetidamente durante el tratamiento.

El diagnóstico prenatal de la hidrocefalia es una forma importante de prevenir el nacimiento de la hidrocefalia. Debido a la hidrocefalia obvia, puede detectarse mediante ecografía B en las 12-18 semanas de embarazo, por lo que es necesario fortalecer el diagnóstico prenatal de la ecografía B. La aplicación de la interrupción temprana del embarazo para prevenir el nacimiento de hidrocefalia y reducir la tasa de natalidad de la hidrocefalia congénita.

Diagnóstico y diagnóstico de hidrocefalia congénita.

Según los síntomas clínicos típicos, como el agrandamiento de la cabeza del bebé, el diagnóstico general no es difícil. En el momento del examen, el tamaño del cráneo se midió regularmente para los primeros niños sospechosos, incluida la circunferencia, el diámetro anteroposterior y el diámetro interaural. La circunferencia normal de la cabeza del recién nacido es de 33 ~ 35 cm. La cresta ilíaca posterior se cierra 6 semanas después del nacimiento y la cresta ilíaca anterior se cierra entre los 9 y los 18 meses. Estos datos pueden utilizarse como referencia.

La enfermedad debe diferenciarse de los lactantes con hematoma subdural o derrame, tumores intracraneales y raquitismo.

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