Marcadores de activación plaquetaria in vivo

No se ha encontrado la indicación exacta para la detección de actividad plaquetaria in vivo. El presente estudio tiene como objetivo investigar si la actividad plaquetaria es útil para el diagnóstico de aneurismas aórticos torácicos inestables, stents y prótesis coronaria, pronóstico de accidente cerebrovascular o aterosclerosis. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de exámenes de crecimiento y desarrollo: examen de sangre Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Consejos: Inhibir inmediatamente la viabilidad celular. Valor normal β-TG ～ 35μg / L PF-4 ～ 15μg / L Expresión de selectina P (CD62p) ≤ 4% CD63 expresión ≤ 4% Se requiere un valor de referencia de laboratorio especial. Importancia clínica Los aumentos en el plasma β-TG y PF-4 se pueden observar en las siguientes condiciones: prótesis valvulares cardíacas, enfermedad coronaria, infarto agudo de miocardio, diabetes, oclusión venosa periférica y embolia pulmonar. En otro infarto cerebral agudo u otra trombosis arterial, el nivel plasmático es de 6 a 10 veces mayor que el de las personas normales. Esta concentración representa el contenido de β-TG y PF-4 en plaquetas al 1% a concentraciones de plaquetas normales. Se sugiere que este método puede reflejar la actividad plaquetaria debido a técnicas de adquisición deficientes o tratamiento inadecuado de muestras de sangre. Por ejemplo, solo 1 de cada 1000 plaquetas libera sus gránulos, lo que puede conducir a un aumento de 2 veces en los niveles plasmáticos de β-TG y PF-4. La activación de las mediciones inmunocitológicas de plaquetas en la circulación sugiere un aumento de las enfermedades cardiovasculares y trombóticas en particular. Existe un estudio definitivo que muestra que el número de plaquetas activadas en la circulación es un factor pronóstico para la reperfusión temprana después de la dilatación coronaria con balón (ACTP). Los resultados altos pueden ser enfermedades: enfermedad coronaria, infarto agudo de miocardio Una cuestión clave en la detección de plaquetas activadas en el cuerpo es evitar la activación de plaquetas humanas durante y después de la extracción de sangre. La activación plaquetaria artificial en el método beta-TG, PF-4 se puede reducir mediante el uso de mezclas de muestras de sangre estándar y siguiendo las reglas apropiadas de recolección de sangre. Además, β-TG y PF-4 son metabolizados por el riñón, por lo que las concentraciones plasmáticas de ambos dependen de la función renal. Actualmente no hay una guía de muestra aceptada para detectar plaquetas activadas en circulación. Sin embargo, el efecto estabilizador de mezclar directamente con formaldehído después de la recolección de la muestra cumplirá con las siguientes reglas: (1) Inhibición inmediata de la viabilidad celular. (2) Sin destrucción de antígeno. (3) La forma es estable. (4) No hay inmunofluorescencia espontánea en las células. Proceso de inspección Radioinmunoensayo sin enzimas. No apto para la multitud. Generalmente no hay tabúes. Reacciones adversas y riesgos En general no.

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