Antígenos y anticuerpos de ameba

Los antígenos y anticuerpos protozoarios de ameba son antígenos y anticuerpos protozoarios en la sangre después de la detección de E. histolytica en el tracto intestinal humano. El antígeno de la ameba en las heces y el pus hepático a menudo se detecta mediante el método de fluorescencia directa; el anticuerpo de la ameba en el suero se detecta mediante un ensayo inmunosorbente ligado a enzimas y un ensayo de inmunofluorescencia indirecta. Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen digestivo: examen microbiológico patogénico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Incluyendo elementos: antígeno de protozoo ameba, anticuerpo de protozoo ameba. Consejos: Antes del examen, la dieta es ligera y el alcohol está prohibido. Busque un estómago vacío en la mañana. Valor normal 1. Ensayo inmunosorbente ligado a enzimas negativo. 2. La inmunofluorescencia indirecta es negativa. 3. Inmunofluorescencia directa negativa. Importancia clínica Positivo en absceso hepático amebiano, amebiasis intestinal o gusanos. Los resultados positivos pueden ser enfermedades: granuloma amebiano cecal, enfermedad intestinal amebiana, enteritis por amebiasis crónica, precauciones de disentería amebiana aguda La prueba indirecta de anticuerpos fluorescentes es altamente sensible y específica, utiliza principalmente patógenos como antígenos, y es intuitiva y puede usarse para el diagnóstico de diversas enfermedades parasitarias. Proceso de inspección 1. Principio de determinación de antígenos y anticuerpos de ameba El principio de la tecnología de inmunofluorescencia es utilizar la propiedad de que el material absorbe energía de la luz para producir un estado excitado y emitir luz. La fluorescencia (isotiocianato de fluoresceína o rodamina B200) que tiene dicha propiedad se une químicamente a una molécula de anticuerpo (antígeno) específica sin afectar la actividad del anticuerpo o antígeno bajo un microscopio de fluorescencia Tecnología de rastreo. La unión de los anticuerpos a los antígenos es altamente específica, por lo que siempre que se conozca uno de estos factores, se conocerá otro factor. La técnica de inmunofluorescencia utiliza estas dos características para hacer reaccionar una reacción invisible antígeno-anticuerpo (anticuerpo primario) con un anticuerpo marcado con fluoresceína (anti-anticuerpo) para hacerse visible a simple vista, y luego de acuerdo con la histología y la citología. Para determinar dónde está la fluorescencia específica. La fluorescencia verde brillante que podemos ver bajo un microscopio de fluorescencia no es emitida por la muestra en sí (incolora), sino por la fluorescencia verde brillante emitida por el material fluorescente. La tecnología de anticuerpos marcados con fluorescencia se llama tecnología de anticuerpos fluorescentes, y la tecnología de antígenos marcados con fluorescencia se llama tecnología de antígenos fluorescentes. 2, reactivos (1) Anticuerpos marcados con fluorescencia (o antígenos). (2) 0.01 mol / L pH 7.2 Tampón PBS. (3) Tejido o tabletas de matriz celular. (4) Glicerol tamponado (pH 7,2). (5) Microscopio de fluorescencia. (6) Caja húmeda. 3, el método de operación (1) Tabletas de matriz de antígeno (o anticuerpo) (varias secciones congeladas de tejido o células cultivadas, etc.) Las piezas de matriz se sacan del refrigerador y se secan inmediatamente al aire. Antes de su uso, se trata con etanol anhidro o un agente de fijación como acetona o metanol (el agente de fijación se selecciona de acuerdo con los requisitos experimentales). Generalmente fijado durante 3 a 15 minutos, secar a temperatura ambiente. (2) La sustancia de prueba (suero, líquido cefalorraquídeo u otro exudado, etc.), si es necesario, se diluye con PBS (1: 5 o 1:10) en la lámina de matriz de antígeno, y se coloca en un termostato a temperatura ambiente o 37 ° C durante 30 min a 1 h. . (3) Enjuague durante 15 minutos con 0.01 mol / L pH 7.2 PBS (reemplace PBS 3 veces). (4) Agregue el anticuerpo marcado con fluorescencia y ajuste a temperatura ambiente o incubadora a 37 ° C durante 30 minutos a 1 h. (5) PBS enjuague con (3). (6) Se montó glicerina tamponada (pH 7,2) y se examinó por microscopía de fluorescencia. No apto para la multitud. Aquellos que no tienen una indicación para el examen no deben hacer esta verificación. Reacciones adversas y riesgos En general no hay complicaciones y daños.

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